用RenataDX筛查系统推进诊断性筛查

2018年10月11日

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下一代流动注射质谱技术（FIA-MS/MS），为临床科学家而设计

正如我们在之前的博客文章中所描述的，通过流动注射串联四极杆质谱（FIA-MS/MS）进行诊断筛查在新生儿筛查等应用领域具有基础性意义，每年在数百万患者的医疗保健中发挥着关键作用。

在过去的20年里，沃特世为全球的临床科学家提供了分析能力。用于临床的三重四极杆质谱仪一直在不断发展，从早期的Quattro LC的研究用途到ACQUITY TQ检测器的体外诊断（IVD）能力再到Xevo TQ-S微型质谱仪。自20世纪90年代末以来的这种 "扩展演变"--部分是我们对 "Xevo "名称本身的启发--已经与FIA-MS/MS诊断筛查应用的系统部署的有目的的创新相匹配。

沃特世在临床质谱领域的传统是基于对客户在FIA-MS/MS诊断筛查方面需求的深刻理解。通过Quattro、Xevo、MassLynx和NeoLynx等品牌，Waters的技术帮助建立了FIA-MS/MS的测量标准。此外，沃特世还为临床科学家提供了信心，使他们能够依靠分析系统提供影响成千上万病人治疗的结果--通常是在生命的最初几天的关键时刻。

今天，沃特世的目的性创新的传统继续延续，最近推出了RenataDX™筛选系统，这是一个流动注射串联质谱系统，用于对提取的干血点和其他生理基质进行高通量分析。

RenataDX筛查系统专门为临床诊断使用而设计，它改进了以前的FIA-MS/MS系统的所有方面。NeoLynx应用管理器变成了我们的下一代IonLynx应用管理器；质谱分析现在包括Xevo TQD IVD；2777C推进到3777C IVD样品管理器；溶剂管理现在得益于ACQUITY UPLC I-Class IVD的精度。

最重要的是，RenataDX筛查系统为诊断性筛查提供了持续的信任，使临床科学家能够保持对病人的关注，而不是对实验室里的工具。