属性监控工作流程 [信息图表]

在不牺牲数据质量的前提下提高实验室效率是全球生物制药和合同实验室的关键问题。 沃特世的小尺寸LC-MS系统每天都在产生一致的、可重复的结果，从而加速开发并确保客户的药物质量和安全。

准备好的合规解决方案

准备就绪的合规性 BioAccord LC-MS System 将我们的液相色谱和质谱专业知识与我们无与伦比的信息学专业知识相结合，形成一个紧凑、强大和易于使用的平台，支持。

• 广泛的检测项目。从蛋白质、肽和寡核苷酸的完整质量和杂质分析，到释放的N-聚糖分析、mAb亚单位分析、肽图和多属性监测、基于MS的测序等等，都可以运行。
• 上游和下游环境。统一开发、制造、质量控制（QC）和外部合作的LC-MS工作流程，以加快上市时间并保持数据完整性。
• 增长和加速。将常规的生物制药分析卸给分布式实验室，使MS专家腾出手来专注于研发/调查工作。

在这个简单的信息图中，您可以了解到更多关于如何通过BioAccord系统的广泛功能实现您所需要的工作流程，从而获得成功。

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