从你的实芯柱中释放出最大的分离性能

网络研讨会亮点 | 了解系统散布对分离性能的影响

大家好，我是Waters公司ACQUITY® UPLC®和CORTECS®系列色谱柱的产品市场经理Jonathan E. Turner。我最近举办了一次网络研讨会，谈到了我们在过去10年中看到的变化，以及色谱柱和仪器的实质性改进，这些改进使分离过程更加快速和高效。曾经常见的4.6 x 150毫米配置的柱子上装着5微米的颗粒，现在已经逐渐被更小的固核颗粒所取代，装在更小的配置柱中。为了最大限度地提高这些高效固核颗粒的性能，人们必须了解仪器分散对色谱分离的影响。

如果你错过了它。 点击观看网络研讨会.

我们有很多很好的问题。以下是我们问答中的一些亮点。

• 根据您的经验，柱前分散和柱后分散哪个更重要？
  一般来说，对于等度分离，两者对色谱性能的影响是相似的。特别是对于梯度分离，柱后分散往往影响更大。
• 怎样才能使HPLC系统中的系统分散降到最低？
  使用长度较短、内径较小的柱前和柱后管段可以达到最大的效果。选择一个合适的低容量流动池也会有帮助。
• 低分散度的流动池是否更容易堵塞？
  不，只要对系统进行适当的维护和良好的实验室实践，它们就不会。
• ACQUITY Arc UHPLC系统的系统分散性如何？
  根据仪器的配置，在测量5西格玛的未保留峰的宽度时，20-30微升。
• 溶剂的质量如何影响HPLC和UPLC的性能？
  劣质溶剂最常见的影响是导致检测中的背景污染，特别是在质谱中。我们建议在所有的LC分离中使用高质量的溶剂。
• 你们是否建议在UPLC系统中使用保护柱？
  是的，我们建议所有的UPLC柱使用VanGuard预留柱。
• 在压力大于10000psi的情况下，你们对泵和喷射器的密封有什么经验？
  在我们的实验室里，我们还没有观察到任何问题。我们建议按照制造商的建议，进行适当的护理和日常维护。
• What about large volume (100 µl) of water directly on 2.1mm ID 1,8 µm column?
  In general, injecting large volumes of any solvent, will lead to poor chromatographic performance. We recommend injecting volumes of <5% of the total column volume. We would also recommend that the sample diluents not be significantly stronger than the mobile phase.
• 在ACQUITY系统中，2.1 x 30 mm, 2.5 µm 粒度的色谱柱的最佳流速是多少？
  这完全取决于所关注的分析物、温度、流动相成分。一个好的范围是0.3-0.5毫升/分钟。
• UPLC在使用IPA等粘性溶剂时的性能与使用乙腈等常规溶剂相比有何不同？
  更高的流动相粘度将导致更高的整体系统压力。
• UPLC与SEC兼容吗？(尺寸排除色谱法)
  是的，我们销售全系列的SEC产品，包括用于UPLC的产品。
• 对于过滤样品，样品的吸附和损失可能是问题？特别是当样品体积小的时候。
  你可以尝试用离心法来消除注射中的微粒。或者你可以使用柱前过滤器或保护柱。

按需观看此次网络研讨会。

你还可以了解更多关于水域的信息 LC组合谈到新的 ACQUITY Arc System 和 Cortecs专栏 在沃特斯的网站上。

还可以查看我们的博客：简化方法转移。复制你的既定方法的新工具。