Die Wirksamkeitsprüfung ist der am häufigsten durchgeführte Test in der Cannabis- und Hanfindustrie zur Erstellung von Profilen der wichtigsten und neuen Cannabinoide. Wirksamkeitsprüfungen und das Cannabinoid-Profiling sind entscheidend für die Einhaltung staatlicher und bundesstaatlicher Vorschriften und werden auch für die genaue Produktkennzeichnung, die Verfolgung der Extraktionseffizienz und die Produktformulierung verwendet.
Die Lösung von Waters für Wirksamkeitsprüfungen und Cannabinoid-Profiling ist ein umfassendes Paket, das die Ultra-Performance-Flüssigchromatographie(UPLC)-Technologie für kürzeste Laufzeiten, maximale chromatographische Auflösung und geringsten Lösungsmittelverbrauch nutzt. Für diejenigen, die schnelle Antworten und einen schnellen ROI suchen, bietet die Cannabinoid Analyzer Lösung von Waters:
Webinar: Analytische Werkzeuge zur Charakterisierung von Cannabinoiden für Qualitäts-, Sicherheits- und Forschungszwecke
Nutzen Sie die Flexibilität eines quaternären oder binären Solvent Managers und verkürzen Sie die Zeit bis zum Ergebnis mit dem ACQUITY UPLC H-Class PLUS System, um die Charakterisierung Ihrer komplexesten Proben zu verbessern.
Minimieren Sie das Risiko von unerwarteten Koelutionen, bestätigen Sie die Identifizierung von Analyten und erhöhen Sie den analytischen Wert jeder Analyse mit dem ACQUITY QDa II Massendetektor.
Bewältigen Sie routinemäßige und komplexe Trennaufgaben mit dem ACQUITY UPC2 System und profitieren Sie dabei von der Zuverlässigkeit, Robustheit, Empfindlichkeit und dem erhöhten Durchsatz von Convergence-Chromatographietechniken.
Mit dem Arc HPLC-System erhalten Sie hocheffiziente Trennungen und Qualitätsdaten für Ihre Testanforderungen und können die Leistung Ihrer bestehenden LC-Methoden problemlos verbessern, ohne die Datenqualität Ihrer Analysen zu beeinträchtigen.
Kalibrierkurven für 18 Cannabinoide bei 228 nm und individuelle SIR-Kanäle von 0,1 – 50 µg/mL.
UPC2-Chromatogramme zeigen (1) die Trennung der THC-Isomer-Standards, (2) die Analyse von CBD-Öl, nachdem es über Nacht in einem Ofen bei 55 °C erhitzt wurde, (3) die Analyse von CBD-Öl, nachdem es sauren Bedingungen ausgesetzt und über Nacht bei 55 °C erhitzt wurde, und (4) die Analyse von unbehandeltem CBD-Öl (Kontrolle). Die THC-Isomere, die in den CBD-Proben identifiziert wurden, sind angegeben. Die Trennungen wurden bei 2 mL/min und 10 % Ethanol auf der AMY1 Säule unter Verwendung von 1-µL-Injektionen durchgeführt.
Abbildung A (oben) – PDA-Chromatogramm einer authentischen Standardmischung von acht isomeren Cannabinoiden bei 228 nm (oben) (100 mg/mL, 0,5 mL), und (unten) Δ8-THC-Destillatprobe A (1 mg/mL, 0,5 mL). Anhand der tR können drei Komponenten in der Probe identifiziert werden. Abbildung B (unten) – PDA-Chromatogramm bei 228 nm (oben) mit erweiterter Ansicht der UV-Basislinie und des MS BPI (unten).
Chromatogramme der Analyse einer Blütenprobe mit hohem Δ9-THC-Gehalt, die mit UV bei 228 nm und SIR von m/z 315 und m/z 357 analysiert wurde. Die MS-Analyse erhöht das Vertrauen in die Identifizierung von Δ9-THC in der Probe.
