GTxResolve Premier BEH Amid-Säulen
Hochauflösende, MS-kompatible Analyse für ein breites Spektrum von GTx-Applikationen
Die hydrophile Interaktionschromatographie (HILIC) ist weit verbreitet für die Retention und Analyse polarer Analyten und ermöglicht es Analytikern, einzel- und doppelsträngige Oligonukleotide mit bis zu 100 Basen zu trennen.
Beschleunigen Sie die Analyse Ihrer polaren Analyten mit den Waters GTxResolve Premier BEH Amid-Methoden, die Medikamentenentwicklern einen Plattformansatz für verschiedene Analyten bieten und eine wertvolle Alternative zu Methoden mit Ionenpaar-Umkehrphasen (IP-RP) darstellen, die dedizierte LC- und LC-MS-Systeme erfordern.
- GTxResolve Premier Amid-Säulen werden in doppelten Batches getestet, um eine optimale chromatographische Leistung für Zell- und Gentherapeutika sicherzustellen.
- Die robuste amidgebundene stationäre Phase bietet zahlreiche Trennungsmöglichkeiten für ein umfassendes Spektrum an Nukleinsäuren und Virusnproteinen.
- Reduzieren Sie den Bedarf an langwieriger Säulenvorbereitung mit Hilfe von Säulenhardware mit niedriger Adsorption für eine bessere Wiederfindung.
- Trennungen müssen nicht mehr zwingend mit dedizierten LC-MS-Systemen für Ionenpaar-Reagenzien durchgeführt werden.
GTxResolve Premier BEH Amid-Säulen
Technische Daten
Überblick
- Implementieren Sie komplementäre Trennungen zur Umkehrphasen-Flüssigchromatographie (RPLC) mit Ionenpaar-Reagenzien
- Bereiten Sie einfache mobile Phasen auf Ammoniumbasis vor, die frei von Ionenpaar-Reagenzien sind
- Entwickeln Sie vielseitige Trennoptionen für Oligonukleotide, CRISPR-sgRNA, mRNA und Capsidproteine
- Verwenden Sie Hardware mit niedriger Adsorption, die bereits nach der ersten Injektion eine hohe Probenwiederfindung bietet
- Gewinnen Sie Sicherheit in dem Wissen, dass jede Säule mit doppelten Batches sowohl mit Protein- als auch Oligonukleotid-Referenzmaterialien getestet wird
Empfohlene Verwendung: Verbessern Sie Ihr therapeutisches Verständnis mit Stabilitäts- und Wirksamkeit-indizierenden Assays.
Nachweisen von Duplex-siRNA und ihren einzelsträngigen Verunreinigungen
Die Analyse von siRNA sowohl unter denaturierenden als auch nicht denaturierenden Bedingungen ermöglicht eine vollständige Charakterisierung von Produkten und deren zugehörigen Verunreinigungen. Wissenschaftler können HILIC-Methoden sowohl mit denaturierenden als auch nicht denaturierenden Bedingungen problemlos anwenden, um Reinheits- und Identitätsmessungen kleiner interferierender RNA (siRNA) zu unterstützen. Bei Raumtemperatur bleibt die hybridisierteDuplex-Struktur bestehen. Oberhalb der Schmelztemperatur (ca. 40 °C) dissoziiert die Duplex-Struktur in ihre einzelnen Bestandteile. Der sanfte Charakter der bei der HILIC eingesetzten gepufferten mobilen Phase ermöglicht die Duplexbildung und unterstützt das Vorhandensein von überschüssiger nicht hybridisierter einzelsträngiger RNA (ssRNA). Diese Ansätze sind sowohl für die Entwicklung als auch für Releasetests sehr erfolgversprechend.
Analyse viraler Capsidproteine
HILIC ist eine Alternative zur Umkehrphasenanalyse für die Trennung von Komponenten virenähnlicher Partikel (VLP) und Virenvektor-Isoformen von Capsidproteinen. Virenproteinverhältnisse und -modifikationen können mit UV-, MS- und Fluoreszenzdetektion beurteilt werden. Oxidierte und phosphorylierte Varianten können mit einer optimal angewandten HILIC-Trennung leicht von ihren nicht modifizierten Gegenstücken getrennt werden.
Nukleinsäuregrößenbestimmung bis 100-mere mit HILIC
Eine bessere Auflösung von Oligonukleotiden und verdauten Nukleinsäuren kann mit einer GTxResolve Premier BEH Amid-Säule und ihren optimierten Sorbenspartikeln erreicht werden. Während Sorbenzien mit unterschiedlicher Porengröße eine ähnliche chromatographische Auflösung bei kürzeren Nukleotidlängen zeigen, weist die 300-Å-Säule mit ihren weiten Poren beträchtliche Trennungen bis zu 100-meren auf. Die Nützlichkeit größerer Poren wird nicht nur für Nukleinsäuren beobachtet, sondern ermöglicht auch die Diffusion größerer Proteine, die Virencapside umfassen. Partikel mit großen Poren ermöglichen vielseitige Trennungen für eine Vielzahl von Zell- und Gentherapeutika.
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