TriWave

TriWave

A maior seletividade, especificidade e versatilidade experimental

A maior seletividade, especificidade e versatilidade experimental

Os espectrômetros de massas convencionais separam com base em m/z. O Dispositivo de mobilidade iônica TriWave também permite separar íons com base em sua seção transversal de colisão, que abrange seu tamanho, sua forma e sua carga, melhorando significativamente a definição da amostra.

TriWave

Visão geral

  • Diferencie componentes que não podem ser separados apenas por UPLC ou massa sozinhos, como isômeros e conformadores
  • Veja mais analitos na ausência de interferências e identifique-os com mais segurança
  • Obtenha rapidamente informações sobre a conformação para complementar técnicas de raio-X, NMR (Ressonância magnética nuclear, Nuclear Magnetic Resonance) ou EM (Eletromagnéticas, Electromagnetic)
  • Realize caracterizações estruturais mais abrangentes combinando IMS (Separação por mobilidade iônica, Ion Mobility Separation) com estágios únicos ou múltiplos de fragmentação

Design do TriWave

A tecnologia TriWave, que permite separações por mobilidade iônica na família SYNAPT de sistemas MS, é composta por três dispositivos de travelling wave que são utilizados para manipular (prender, acumular, liberar, separar e fragmentar) íons de uma forma muito precisa, rápida e eficiente.

A separação de moléculas por mobilidade iônica amplia significativamente o poder da análise de MS/MS de alta resolução, aumentando a extensão e a confiança com as quais um cientista pode traçar o perfil de misturas e moléculas complexas.


IMS para separações aprimoradas e capacidade de pico

O T-Wave oferece poder de separação ortogonal, pois a resolução de IMS é suficiente para separar íons não propícios a separação em m/z, isômeros, conformadores e íons de uma classe molecular ou de um estado de carga diferente. O T-Wave também oferece maior capacidade de pico, proporcionando ganhos significativos em seletividade (capacidade de pico analítico) e especificidade (confiança nos resultados) quando comparado à utilização da separação em m/z sozinha.
 

Confirmação por IMS e caracterização estrutural

A IMS T-Wave oferece um método exclusivo para melhorar a caracterização da estrutura molecular através da determinação de valores de seção transversal de colisão (CCS, Collision Cross Section). As medições conformacionais geradas para peptídeos e moléculas pequenas mostraram complementar as técnicas tradicionais de análise estrutural.

O TriWave oferece uma variedade de opções para aumentar as informações de experimentos de fragmentação combinando IMS com CID (Collision-Induced Dissociation) (um ou dois estágios) ou ETD (Electron Transfer Dissociation). Isso fornece uma caracterização mais abrangente de peptídeos, lipídeos, moléculas pequenas, carboidratos e polímeros modificados.


Princípios de separação por IMS T-Wave

A IMS T-Wave utiliza campos elétricos/pulsos de tensão em movimento não uniformes para empurrar os íons através de um gás tampão neutro. À medida que os íons são conduzidos, eles interagem/colidem com o gás tampão neutro, o que os retarda, fazendo com que íons de diferentes tamanhos, formas, cargas e massas transitem em taxas diferentes.

Espécies com alta mobilidade (mais compactas) navegam mais na frente da onda e são ultrapassadas pela onda com menos frequência do que as espécies de baixa mobilidade (mais estendidas) e, assim, ocorre a separação baseada na mobilidade.


IMS T-Wave na prática

Os íons que chegam ao Dispositivo TriWave são acumulados no T-Wave de captura e depois liberados no T-Wave de IMS, onde ocorre a separação dependente da mobilidade. Os pacotes de íons separados por IM são transferidos para o analisador de tempo de voo de aceleração ortogonal (oa-Tof, Orthogonal-Acceleration Time-of-Flight) pelo T-Wave de transferência.

O processo é repetido continuamente no intervalo de tempo de dezenas de milissegundos com um ciclo de trabalho muito alto, o que significa que os benefícios da IMS podem ser alcançados juntamente com as separações UPLC e a análise de massas Tof sem comprometer a sensibilidade ou a velocidade da análise.

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