Système ACQUITY UPC2
Quand la simplicité d’utilisation de la phase inverse rencontre la puissance de la phase normale
En chromatographie en phase inverse, les composés polaires sont élués en premier, ce qui pose des problèmes en termes de séparation de routine et complexe. En revanche, en chromatographie de convergence, les composés polaires sont retenus et élués en dernier ; ainsi, cette technique combine le pouvoir de séparation de la chromatographie liquide (LC) en phase normale et la facilité d’utilisation de la LC en phase inverse.
Le système ACQUITY UPC2® utilise du CO2 liquide comprimé vert et non toxique comme phase mobile primaire, ce qui permet de faire varier avec précision la force, la pression et la température de la phase mobile. La possibilité d’ajuster le pouvoir de résolution et la sélectivité du système permet de mieux contrôler la rétention des analytes pour la séparation, la détection et la quantification des analogues de structure, des isomères et des mélanges d’énantiomères et de diastéréoisomères, autant de composés souvent difficiles à séparer par d’autres moyens.
Système ACQUITY UPC2
Spécifications
Vue d’ensemble
- Principes de chromatographie et sélectivité de la LC en phase normale
- Simplicité d’utilisation et de développement de méthodes de la LC en phase inverse
- Utilisation de gradients dans le plus vaste éventail de polarités
- Séparations chirales et achirales dans un seul système, associées à une vitesse et à une fiabilité inégalées
Utilisation recommandée : pour résoudre les problèmes de séparations de routine et complexes qui nécessitent une sélectivité et une facilité d’utilisation sans précédent.
En-tête des fonctionnalités
Une nouvelle simplicité d’utilisation pour la LC en phase normale
Capable de faire varier avec précision la température, la pression et la force des phases mobiles, le système ACQUITY UPC2 de Waters permet aux scientifiques de mieux contrôler la rétention des analytes pour la séparation, la détection et la quantification des analogues de structure et des isomères, ainsi que des mélanges d’énantiomères et de diastéréoisomères.
Le premier système de chromatographie de convergence
Grâce à ses capacités uniques et novatrices, le système ACQUITY UPC2 représente ce que l’industrie n’avait jamais pu offrir auparavant : un système fondé sur les principes de la LC en phase normale associés à la simplicité d’utilisation de la LC en phase inverse, spécifiquement conçu pour garantir les performances analytiques. La chromatographie de convergence s’érige ainsi à la première place des outils de séparation utilisés par les scientifiques analytiques.
Pouvoir de résolution et sélectivité inégalés
Outre son pouvoir de séparation sur un éventail d’applications bien plus large que celui offert par les instruments de LC en phase inverse, le système ACQUITY UPC2 exploite la chromatographie de convergence pour assurer des performances supérieures en utilisant du CO2 comprimé peu coûteux comme phase mobile non toxique.
Mécanismes de rétention et complémentarité par rapport à la chromatographie en phase inverse (RPLC)
Basé sur la chromatographie de convergence, une version améliorée de la chromatographie en fluide supercritique (SFC), le système ACQUITY UPC2 aide à créer des séparations sélectives de composés achiraux et chiraux de structure similaire.
La miscibilité du CO2, combinée à une vaste gamme de solvants organiques polaires et non polaires, a rendu la phase mobile à base de CO2 liquide suffisamment polyvalente pour séparer bien davantage de composés que ne le peut la LC en phase inverse, notamment des mélanges contenant des composés polaires. Si les solvants à base de CO2 peuvent être utilisés avec des phases stationnaires polaires et non polaires, la chromatographie peut également être influencée par la modulation des gradients de solvant avec un plus large choix de colonnes utilisant les mêmes cosolvants compatibles avec la spectrométrie de masse.
Venant compléter la LC en phase inverse, les séparations UPC2 affichent souvent un ordre d’élution inverse dans les groupes de composés. Combinée à plusieurs techniques de détection, cette complémentarité s’avère essentielle pour la confirmation de l’identité des analytes dans des matrices complexes.
