Colonnes GTxResolve Premier BEH Amide
Analyse haute résolution compatible avec la spectrométrie de masse pour une vaste gamme d’applications GTx
La chromatographie d’interaction hydrophile (HILIC) est couramment utilisée pour la rétention et l’analyse des analytes polaires. Elle permet aux analystes de séparer des oligonucléotides longs à simple brin et à double brin pouvant contenir jusqu’à 100 résidus.
Accélérez l’analyse de vos analytes polaires grâce aux méthodes GTxResolve Premier BEH Amide de Waters, qui offrent aux concepteurs de médicaments une approche de type plateforme pour plusieurs analytes et constituent une alternative intéressante aux méthodes d’appariement d’ions en phase inverse (IP-RP) qui nécessitent des systèmes LC et LC/MS dédiés.
- Les colonnes GTxResolve Premier Amide sont testées en double lot pour garantir des performances chromatographiques optimales pour les thérapies cellulaires et géniques.
- La phase stationnaire à liaison amide robuste offre de nombreuses possibilités de séparation pour une gamme étendue d’acides nucléiques et de protéines virales.
- Réduisez la nécessité d’un long conditionnement de la colonne grâce à une géométrie de colonne à faible adsorption, pour un meilleur rendement.
- Éliminez la dépendance vis-à-vis des systèmes LC/MS dédiés avec appariement d’ions pour réaliser vos séparations.
Colonnes GTxResolve Premier BEH Amide
Spécifications
Présentation
- Réalisez des séparations complémentaires à la chromatographie liquide en phase inverse (RPLC) avec appariement d’ions
- Préparez des phases mobiles simples à base d’ammonium sans appariement d’ions
- Développez des options de séparation polyvalentes pour les oligonucléotides, les ARNsg CRISPR, les ARNm et les protéines de capside virale
- Utilisez une géométrie à faible adsorption permettant un rendement d’échantillon élevé dès la première injection
- Obtenez des résultats fiables, car chaque colonne est testée en double lot avec des matériaux de référence à base de protéines et d’oligonucléotides
Utilisation recommandée: Améliorez vos connaissances thérapeutiques grâce à des tests de stabilité et d’indication de potentiel.
Évaluation des ARNsi duplex et de leurs impuretés simple brin
L’analyse des ARNsi dans des conditions dénaturantes et non dénaturantes permet un caractérisation complète des produits et des impuretés associées. Les scientifiques peuvent facilement appliquer les méthodes HILIC, dans des conditions tant dénaturantes que non dénaturantes, pour mesurer la pureté et l’identité des petits ARN interférents (ARNsi). À température ambiante, le duplex recuit conserve sa structure. Au-dessus de la température de fusion (~40 °C), le duplex se dissocie en ses différents constituants. La nature délicate de la phase mobile tamponnée de HILIC permet la formation de duplex et accepte la présence d’un excès d’ARN simple brin non hybridé (ARNss). Ces approches s’annoncent très prometteuses, tant pour le développement que pour les tests de libération.
Analyse des protéines de capside virale
La méthode HILIC est une alternative à l’analyse en phase inverse pour séparer les composés des particules pseudo-virales (VLP) et les isoformes de protéine de capside des vecteurs viraux. Les rapports et les modifications des protéines virales peuvent être évalués par détection UV, MS et par fluorescence. Les variants oxydés et phosphorylés peuvent être facilement distingués de leurs équivalents non modifiés grâce à une séparation HILIC appliquée de manière optimale.
Calibrage des acides nucléiques jusqu’à 100 mères avec HILIC
Il est possible d’améliorer la résolution des oligonucléotides et des acides nucléiques digérés en utilisant une colonne GTxResolve Premier BEH Amide et ses particules de sorbant optimisées. Alors que des sorbants de tailles de pores différentes présentent une résolution chromatographique similaire pour des longueurs de nucléotides plus courtes, les sorbants à pore large de 300 Å présentent une séparation remarquable jusqu’à 100 mères. L’utilité de pores plus grands ne s’observe pas uniquement pour les acides nucléiques, mais permet également la diffusion de protéines plus grandes qui composent les capsides virales. Les particules à pores larges permettent d’effectuer des séparations polyvalentes pour un large éventail de thérapies cellulaires et géniques.
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