Lipid-Nanopartikel (LNP) werden verwendet, um Nukleinsäure, Proteine und niedermolekulare Wirkstoffe einzukapseln und in Zielzellen einzubringen. LNPs, die als Träger für die ersten mRNA-Impfstoffe gefeiert wurden, stehen nach wie vor im Mittelpunkt intensiver Entwicklungsbemühungen, die auf die Bereitstellung neuer mRNA-Therapeutika und -Impfstoffe abzielen.
Die umfassenden und integrierten Lösungen von Waters stellen sicher, dass wichtige Qualitätsmerkmale wie Größe und Polydispersitätsindex (PDI), Einkapselungseffizienz, Partikelmorphologie und -stabilität sowie Lipidzusammensetzung korrekt bewertet werden. Mit robusten LC- und LC-MS-Technologien, dynamischer Lichtstreuung (DLS) und Mikrokalorimetrie für die thermodynamischen Eigenschaften einer LNP-Probe liefern Lösungen von Waters eine starke Leistung, mit der Sie die analytische Empfindlichkeit Ihres LNP-Workflows erhöhen können.
Die Anzeige der Wärmekarte in DYNAMICS kann so programmiert werden, dass sie Größenverteilungen unterscheidet und unterschiedliche Aggregationsgrade auf einen Blick visualisiert. Daten mit Genehmigung des Sabin Vaccine Institutes.
Vereinfachen Sie die LNP-Analyse mit dem Waters BioAccord LC-MS-System mit ACQUITY Premier, einer vollständig integrierten, Compliance-konformen Plattform, die von der Forschung bis zu GxP-Laboren eingesetzt werden kann.
Das ACQUITY Premier System ist mit der MaxPeak High Performance Surfaces (HPS) Technologie ausgestattet, die eine verbesserte Trennung und Detektion von metallempfindlichen Analyten bietet, damit Sie das Risiko nicht erkannter Analyten minimieren können.
Steigern Sie die Einzel-Quadrupol-Leistung mit dem ACQUITY QDa II Massendetektor, der anwendungsfreundlich ist, eine bemerkenswerte Robustheit aufweist und die optische Detektion zur Bestätigung und Überwachung von Lipidverunreinigungen ergänzt.
Mit dem DAWN MALS Gerät von Wyatt Technology in Kombination mit der ECLIPSE FFF oder dem Waters Arc HPLC System können Sie nahtlose und effiziente gleichzeitige Messungen von Partikelgrößenverteilung, Konzentration der eingekapselten Nutzlast, Partikelkonzentration, Morphologie und Aggregation durchführen.
Führen Sie DLS, SLS und ELS mit dem DynaPro ZetaStar Gerät auf nur einer Plattform durch, das für die automatisierte Zetapotenzialmessung in das Waters Arc HPLC System integriert werden kann.
Messen Sie mit dem DynaPro DLS Plattenlesegerät Größe, Polydispersität und Tagg-Daten für Hunderte von Proben mit nur 4 ul pro Kammer in Standard-Mikrotiterplatten und prozessieren Sie diese mit einem beliebigen Liquid Handler, um die Produktivität zu steigern.
Messen und berichten Sie Molekulargewicht, Größe und Partikelkonzentration in Echtzeit mit der ultraDAWN Echtzeit-MALS (RT-MALS), um ein schnelles Feedback zur Produkt- und Prozessqualität zu erhalten.
Erhalten Sie mit dem Nano DSC Erkenntnisse über die Gesamtstruktur und -stabilität von LNPs, indem Sie temperaturbedingte Änderungen (Schmelztemperatur) von verdünnten Biomoleküle innerhalb der Lösung überwachen.
Vergleich der Transfektionseffizienz von LNPs, die mit verschiedenen Methoden hergestellt wurden, in HepG2-Zellen.
Lokalisierung der Oxidation am DLin-MC3-DMA-Molekül. Es werden zwei Strukturen mit möglichen Orten für die Oxidation gezeigt, einschließlich (links) Oxidation der Amingruppe der polaren Kopfgruppe und (rechts) Epoxidierung einer der Doppelbindungen in der Fettsäurekette. Unter jeder Struktur sind die Niederenergiespektren (Mutterion) und Hochenergiespektren (Fragmention) mit übereinstimmenden Fragmentionen aufgeführt, die basierend auf einer In-silico-Vorhersage unter Verwendung jeder Struktur gekennzeichnet sind. Schlüsselfragmentionen, die auf den Ort der Oxidation hinweisen, sind mit A, B und C gekennzeichnet. Das mit D bezeichnete Fragmention ist derselbe Peak wie C, entspricht aber einer unwahrscheinlichen Fragmentierung in der epoxidierten Struktur.
Aggregatinhalt in einer frisch vorbereiteten Probe (rot) und in einer, die drei Monate lang gelagert wurde (blau). Oben: Lichtstreuungsfraktogramme bei einem 90°-Streuungswinkel. Peak 1 ist bei 17 Minuten zentriert, Peak 2 bei 31 Minuten. Die relative Größe des Aggregatpeaks (Peak 2) ist bei der gelagerten Probe deutlich größer. Unten: Gesamtpartikelkonzentrationen, wobei Peak 2 bei der gelagerten Probe 10-mal mehr Partikel enthält als bei der frischen Probe.
(A) Überlagerung der Auswirkung des Erhitzens auf Tm. 1. Wärmescan, rote gestrichelte Linie und 2. Wärmescan, blaue Linie (B) Auswirkung von Additiven auf die Liposomeigenschaften. Schwarz = kein Cholesterol zugesetzt, blau = mäßiger Cholesterolanteil einbezogen, rot = hoher Cholesterolanteil einbezogen.
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