Module de digestion de la protéinase K RapiZyme
Des analyses d’acides nucléiques plus rapides et plus efficaces
De la R&D à la fabrication du produit, les thérapies géniques doivent faire l’objet d’une analyse complète afin de garantir un dosage exact, efficace et sûr. La teneur en acides nucléiques d’une thérapie génique à vecteur viral doit être testée, et les thérapies par oligonucléotides synthétiques doivent être soigneusement étudiées pour obtenir des informations sur la pharmacocinétique, la pharmacodynamique et le métabolisme.
Les tests actuels ne peuvent pas toujours répondre efficacement aux exigences des autorités de réglementation en matière de sensibilité et d’exactitude, ni s’appuyer sur des étapes de préparation des échantillons simples à mettre en œuvre. Il est compliqué d’accéder à la teneur en acides nucléiques à partir d’un échantillon pertinent et de minimiser l’interférence des constituants protéiques. Le module de digestion de la protéinase K RapiZyme de Waters est parfait dans ce cas.
Le module de digestion de la protéinase K RapiZyme de Waters est un kit de préparation d’échantillons tout-en-un, prêt à l’emploi, contenant trois solutions faciles à utiliser pour la dégradation enzymatique non spécifique des protéines, qui améliore de ce fait l’efficacité de la procédure. Le kit est certifié exempt d’exonucléases, d’endonucléases et de ribonucléases, pour des mesures d’acides nucléiques de haute qualité, exactes et fidèles. Grâce au module de digestion de la protéinase K RapiZyme, votre laboratoire peut facilement préparer un échantillon d’acides nucléiques à protéines digérées, en 40 minutes à peine.
Spécifications
Présentation
- Kit tout-en-un facile à utiliser permettant la réalisation d’une dégradation enzymatique non spécifique de protéines pour l’analyse efficace de thérapies géniques en 40 minutes à peine.
- Extraction d’analytes d’acides nucléiques à partir d’échantillons contenant des protéines facilitée lors de la réalisation d’analyses DMPK et ADME
- Perturbation de la liaison aux protéines susceptible d’interférer avec l’extraction des oligonucléotides des fluides biologiques.
- Libération de génomes viraux vectorisés pendant la caractérisation des thérapies géniques vectorisées pour des analyses de suivi transparentes
Utilisation recommandée : dégradation enzymatique non spécifique de protéines pour l’analyse de thérapies géniques.
Amélioration de la vitesse de préparation des échantillons grâce à un kit tout-en-un
Livré prêt à l’emploi, le module de digestion de la protéinase K RapiZyme contient trois solutions faciles à utiliser pour une dégradation enzymatique non spécifique efficace des protéines :
- La protéinase K RapiZyme possède une séquence dérivée de T. album et est exprimée et purifiée par recombinaison à partir de P. pastoris. Certifiée exempte d’exonucléases, d’endonucléases et de ribonucléases, la solution garantit des mesures d’acides nucléiques de haute qualité, exactes et fidèles.
- Protéase à sérine de type subtilisine, la protéinase K RapiZyme présente une activité enzymatique optimale entre 50 et 60 °C. Elle est active à un pH de 4 à 12. Elle est hautement compatible avec les dénaturants et les tensioactifs tels que la guanidine 1M et le SDS 0,5 %.
- La solution tampon Tris guanidine est une solution à pH neutre de chlorhydrate de guanidine concentré.
- Le concentré TCEP HCl est une solution stable d’agent réducteur à base de phosphine.
Digestion rapide et efficace des protéines
Les performances du module de digestion de la protéinase K RapiZyme ont été testées pour évaluer sa capacité à dégrader les protéines plasmatiques en moins de 40 minutes. Le graphique ci-dessous montre le temps d’incubation pour la digestion des protéines plasmatiques à une température de 55 °C en présence de chlorhydrate de guanidine et de l’agent réducteur TCEP. Les profils SEC fournis démontrent un changement de la composition de l’échantillon, passant de grosses protéines à de petits peptides.