深入了解蛋白质和蛋白质大分子复合物的结构对于了解其生物学功能的关系至关重要。
无论是使用HDX-MS，还是非变性MS，SELECT SERIES Cyclic IMS都能帮助您的实验室了解蛋白质的物理尺寸和形状，非常适合建模那些传统结构生物学方法难以研究且耗时的蛋白质组装结构。
为研究蛋白质去折叠和亚基构型，Cyclic IMS可配置一系列离子活化技术，包括电子捕获解离(ECD)、表面诱导解离(SID)和碰撞诱导解离(CID)。这些技术结合可扩展的离子淌度技术和IMSn，可在结构方面提供独特的信息。
SELECT SERIES Cyclic IMS离子淌度质谱技术能够在10 kDa至1 MDa的范围内分析异质性蛋白质组装结构，是蛋白质气相完整性和结构生物学分析的理想选择。
SYNAPT XS能够在TriWave装置的捕集区中以独特的方式实现电子转移解离(ETD)，并选择性地通过碰撞诱导解离(CID)补充激活离子，从而改进翻译后修饰研究。
SELECT SERIES MRT可带来超高分辨率和特异性，且不受扫描速度影响，即使面对棘手的样品，也能明确鉴定化合物，加速您的研究进程，并全面鉴定复杂样品中的分析物。
597.34 m/z处的提取离子淌度谱图，对应的是具有一个脱酰胺谷氨残基（可能有四个）的肽段GIIQPQQPAQL。根据五次淌度后的漂移时间，可以分离四种不同的物质。
解析脱酰胺修饰以实现可靠定量。A) 脱酰胺HC:T23肽在天然肽的峰尾处洗脱。
(B) 不借助SELECT SERIES MRT的高分辨率对脱酰胺修饰进行鉴定和定量。
变性分析中曲妥珠单抗的代表性MaxEnt1去卷积结果（进样10 ng）。
