使用Waters™ ACQUITY™ RDa™质谱检测器通过常规高分辨率质谱(HRMS)筛查萃取物和可浸出物(E&L)
供体外诊断使用。仅在部分国家/地区销售。
摘要
本技术简报重点介绍了一种使用ACQUITY RDa质谱检测器与UNIFI™软件进行常规HRMS筛查的靶向工作流程,用于萃取物和可浸出物分析。为了展示这一点,我们分析了包含18种常见聚合物添加剂的混标(萃取物和可浸出物筛查标准品SKU,P/N:186008063)。
- 将ACQUITY RDa与UNIFI筛查工作流程相结合,利用处理方法中的谱库自动鉴定和表征样品组分及其相关离子碎片
- 无需手动积分,所有组分均可被检出和鉴定,测量质量精度均小于等于3.1 ppm。
- 该结果表明,这一平台能够为各种分析专业提供稳健的E&L筛查表征。
优势
- 对E&L化合物进行常规采集,质量精度小于5 ppm
- 同时采集碎片离子数据,进一步提高化合物鉴定的可信度
- 非专家水平的用户也能轻松获取HRMS数据
- 合规的UNIFI软件,作为waters_connect信息学平台的一部分
- ACQUITY™ Bridged Ethylene Hybrid™ (BEH™)色谱柱技术可在70 °C下实现色谱分离,且不会导致色谱柱降解
简介
随着众多行业领域(例如制药、医疗器械、食品接触材料(FCM)和电子尼古丁传输系统(ENDS))对萃取物和可浸出物监测和表征的法规监管力度不断加强,愈加需要能够提供必要选择性的仪器来可靠地鉴定这些化合物1,2,3,4。 HRMS能够实现这种化合物表征,但其成本高,并且需要高度专业的操作技能。有了ACQUITY RDa质谱检测器,专家和非专家都能轻松进行HRMS分析,结合waters_connect™软件平台中的合规UNIFI筛查应用程序,为常规筛查萃取物和可浸出化合物提供了一个稳健的平台。
结果与讨论
ACQUITY RDa检测器可自动完成设置,包括检测器、自动调谐和质量数校准,无需人工干预,让分析人员能够专注于样品分析和结果生成。执行此常规设置后,在正离子模式下采集全扫描精确质量数数据,并结合Scheduled Lockmass(定时锁定质量数)功能,以减少由于(例如)实验室环境中的温度变化而引起的任何潜在的质量精度漂移。此功能每小时运行一次锁定质量数校准,可提供稳定的质量精度,同时显著减少锁定质量数溶液的用量。使用Full Scan with Fragmentation(碎裂模式下的全扫描)功能,支持锥孔电压梯度,以便同时采集高能量和低能量谱图。高能量数据功能自动分配包含的碎片离子信息,进一步提高化合物鉴定的可信度。E&L标准品直接进样分析,无需样品前处理。采用BEH C18色谱柱技术,能够在较高柱温(70 °C)下帮助分离E&L混合物中的组分,而不会导致色谱柱降解(图1)5。
所有化合物的检测和鉴定结果的测量质量精度均≤3.1 ppm(表1)。
结论
- ACQUITY RDa已展示在检测和鉴定筛查标准品中所有组分的性能。所有组分鉴定结果的测量质量精度均小于等于3.1 ppm
- 得益于RDa和waters_connect中的UNIFI提供的简单直观工作流程,无论是专家还是非专家,都能轻松实现萃取物和可浸出物的HRMS测量
参考资料
- ICH Q3E: Guideline for Extractables and Leachables (E&L).
- Guidance for Industry: Container Closure Systems for Packaging Human Drugs and Biologics.Food and Drug Administration (FDA).
- Guideline on plastic immediate packaging materials.European Medicines Agency (EMA).
- FDA Deeming Regulation (May 2016) – FDA’s New Regulations for E-Cigarettes, Cigars, and All Other Tobacco Products.
- Kevin D. Wyndham, Thomas H. Walter, Pamela C. Iraneta, Uwe D. Neue, Patrick D. McDonald, Damian Morrison, Mark Baynham.沃特世杂化颗粒技术概论.第2部分:亚乙基桥[BEH Technology™]杂化颗粒及其在液相色谱中的应用.沃特世白皮书, 720001159ZH, 2004年.
720008297ZH,2024年4月