SKU: 186002878
ACQUITY UPLC BEH C8 Column, 130Å, 1.7 µm, 2.1 mm X 100 mm, 1/pk
填料 |
C8 |
分离模式 |
反相 |
颗粒基质 |
Hybrid |
pH Range Min |
1 pH |
pH Range Max |
12 pH |
Maximum Pressure |
18000 psi (1240 Bar) |
Endcapped |
是的 |
Silanol Activity |
Low |
Particle Shape |
Spherical |
粒径 |
1.7 µm |
Endfitting Type |
Parker-style |
孔径 |
130 Å |
规格 |
色谱柱 |
表面积 |
185 |
系统 |
UHPLC, UPLC |
颗粒技术 |
BEH |
USP分类 |
L7 |
内径 |
2.1 mm |
长度 |
100 mm |
Carbon Load |
13 % |
eCord |
是的 |
UNSPSC |
41115709 |
品牌 |
ACQUITY UPLC |
产品类型 |
色谱柱 |
Units per Package |
1 pk |
ACQUITY UPLC BEH C8 色谱柱, 130Å, 1.7 µm, 2.1 mm x 100 mm, 1/包,是一种先进的分析色谱柱,专为分离和分析复杂混合物而设计。
ACQUITY UPLC BEH C8 色谱柱采用C8化学键合,即在色谱柱内表面键合十八烷基固定相。这种8碳链固定相对于样品组分的相互作用至关重要,使得分离效果显著。该色谱柱采用反相色谱法操作,其中固定相比流动相更极性。在这种模式下,更极性的分析物与固定相的相互作用更强,导致保留时间更长,分离效率更高。
ACQUITY UPLC BEH C8 色谱柱的一个突出特点是其混合颗粒基质。这种有机-无机混合材料具有多种优势,包括高效率、优异的机械稳定性和广泛的可用pH范围。该色谱柱可以在pH范围1到12内操作,使其足够灵活以分析各种样品。这种广泛的pH范围对处理需要不同pH条件以实现最佳分离的多种分析物的实验室特别有利。
ACQUITY UPLC BEH C8 色谱柱设计能够承受高压,最大压力容量为18,000 psi (1240 Bar)。这种高压耐受性允许更快的分离,这对于高通量实验室至关重要。然而,需要注意的是,更高的压力也可能导致色谱柱背压增加和潜在的峰展宽。该色谱柱的1.7 µm颗粒尺寸在效率和压力之间取得了平衡,提供高性能的同时保持可控的背压水平。
ACQUITY UPLC BEH C8 色谱柱的孔径为130 Å,提供了固定相对样品组分的适当可及性。这种孔径足够灵活,可以处理从小分子到较大生物分子的广泛分析物,使该色谱柱适用于多种应用。参与药物分析、环境分析、食品分析、临床研究和生物分析的实验室将发现ACQUITY UPLC BEH C8 色谱柱特别有用,因为其高性能和适应性。
该色谱柱提供高效率和可靠性,使其成为超高效液相色谱(UPLC)应用的优秀选择。其坚固的设计和高质量材料确保了性能的一致性和持久的耐用性,减少了频繁更换和维护的需求。这不仅提高了实验室工作流程的效率,还在长期内节省了成本。
无论是用于药物、环境、食品、临床还是生物分析研究,ACQUITY UPLC BEH C8 色谱柱都是UPLC应用的顶级选择。
有关 ACQUITY UPLC BEH C8 色谱柱的常见问题解答
ACQUITY UPLC BEH C8 色谱柱的主要应用是什么?
ACQUITY UPLC BEH C8 色谱柱专为需要比 C18 色谱柱更少的疏水性保留的 UPLC 应用而设计,使其适合快速、高效地分离中等非 -极性化合物。
ACQUITY UPLC BEH C8 色谱柱中的 BEH 技术如何提高色谱性能?
ACQUITY UPLC BEH C8 色谱柱中的 BEH 技术可在较宽的 pH 范围内提供增强的色谱柱稳定性和峰形,特别是对于碱性化合物 乙烯桥杂化粒子。
ACQUITY UPLC BEH C8 色谱柱可以与高水相流动相一起使用吗?
可以,ACQUITY UPLC BEH C8 色谱柱与高水相流动相配合使用效果良好,这有利于极性分析物的保留和分离。< /p>
ACQUITY UPLC BEH C8 色谱柱中 1.7 微米粒径的优点是什么?
小粒径可提供高分辨率分离,缩短运行时间并提高灵敏度,有利于复杂样品基质或分析物浓度较高时 很低。
应如何维护 ACQUITY UPLC BEH C8 色谱柱,以确保使用寿命?
我们建议使用适当的溶剂定期冲洗,以去除任何残留样品或污染物,并遵循制造商的色谱柱存储指南以保持色谱柱的性能。
我什么时候应该清洗我的ACQUITY UPLC BEH C8色谱柱?
您的色谱柱被污染的迹象可能包括峰形的变化、峰的分裂、峰上的肩部、保留的转移、分辨率的变化或背压的增加。用纯净的有机溶剂冲洗色谱柱,注意不要使缓冲液沉淀,通常可以帮助清除这种污染。如果这种冲洗程序不能解决这个问题,你可以对柱子进行清洗。50:50的乙腈:水的混合物可以帮助清除极性污染物。 当清洗柱子时,确保你使用的程序与你认为污染柱子的样品的特性相匹配。