SKU: 186006506
ACQUITY UPLC Protein BEH SEC Column, 125 Å, 1.7 µm, 4.6 mm X 300 mm, 1/pkg
填料 |
SEC |
分离模式 |
SEC |
颗粒基质 |
Hybrid |
pH Range Min |
2.5 pH |
pH Range Max |
8 pH |
Temperature Limits |
60 C |
Maximum Pressure |
7000 psi (483 Bar) |
Endcapped |
不 |
键合技术 |
SEC |
Silanol Activity |
Low |
Molecular Weight Range Min |
1000 |
Molecular Weight Range Max |
80000 |
Particle Shape |
Spherical |
粒径 |
1.7 µm |
Endfitting Type |
Parker-style |
孔径 |
125 Å |
QC Tested |
Protein |
规格 |
色谱柱 |
Packing Solvent |
20% methanol in water |
表面积 |
220 |
系统 |
UHPLC, UPLC |
颗粒技术 |
BEH |
USP分类 |
L33 |
内径 |
4.6 mm |
长度 |
300 mm |
Carbon Load |
12 % |
UNSPSC |
41115709 |
应用 |
蛋白质 |
品牌 |
ACQUITY UPLC |
产品类型 |
色谱柱 |
Units per Package |
1 pk |
ACQUITY UPLC蛋白质BEH SEC色谱柱, 125Å, 1.7 µm, 4.6 毫米X 300 毫米, 1K - 80K, 1/包
ACQUITY UPLC蛋白质BEH SEC色谱柱能够快速分离并准确定量蛋白质或多肽单体与各自的聚集物,被全球的生物制药色谱师选中。这些色谱柱采用了Waters独特的乙烯-布里德混合(BEH)二醇涂层颗粒技术,与使用软凝胶或>5µm刚性颗粒的传统SEC方法相比,可以用更少的洗脱液对聚集物进行精确测量,速度快达10倍以上。这可以大大减少对高盐浓度流动相的要求,以减少蛋白质/肽和SEC颗粒表面之间的非期望的、离子性的二次相互作用。
作为一种成熟的、经USP/EP批准的、从活性单体形式中分析不受欢迎的蛋白质或肽聚集体的方法,SEC分离通常使用HPLC技术。通过使用基于Waters UPLC的实验室设备进行分离,色谱师可以获得相对更高的组分分辨率,同时还可以减少分析时间和流动相消耗。这使得产品能够更快地进入市场,同时还能提供药品监管机构要求的一致性。ACQUITY UPLC蛋白质BEH SEC色谱柱和ACQUITY UPLC蛋白质BEH SEC防护柱,125Å, 1.7 µm, 4.6 毫米X 30 毫米, 1K - 80K, 1/包具有独特的表面化学颗粒,大大降低了SEC中常见的二级相互作用,从而减少了对流动相盐浓度的需求。
所有ACQUITY UPLC SEC色谱柱都使用相关的蛋白质和肽进行了质量控制测试,以确保各批次的卓越一致性,并使您对经过验证的方法更有信心。所有产品均采用优质原料合成,并在通过ISO认证的生产设施中生产。
肽和蛋白质之间的区别是什么?
蛋白质和肽都是细胞的基本组成部分,执行着关键的生物功能。蛋白质为细胞提供形状,并对周围环境传递的信号作出反应,而肽在调节其他分子的活动方面可以发挥关键作用。两者非常相似,都是由氨基酸链组成,并通过肽键固定在一起。 主要区别是肽比蛋白质小得多,通常含有2-50个氨基酸,而蛋白质是由50多个氨基酸组成的。肽的结构也往往没有蛋白质那么明确,蛋白质可以采用被称为二级、三级和四级结构的复杂形式。