SKU: 186007496
ACQUITY UPLC M-Class Symmetry C18 Trap Column, 100Å, 5 µm, 180 µm x 20 mm, 2G, V/M, 1/pk
发现生物标志物以及鉴定和表征蛋白质和肽需要使用纳升至微升级色谱分离,为尽可能提升性能,ACQUITY UPLC M-Class Trap Column(ACQUITY UPLC M-Class 捕集柱)应运而生。所有 M-Class 色谱柱均设计用于 15 kpsi (1,000 bar) 的操作压力,可出色地处理进样期间的压力波动,从而提供更长的使用寿命。
2G Trap Column(2G 捕集柱)旨在大幅减少峰展宽,同时尽可能提高柱效。它们可用于各种一维(低 pH)纳流应用。对于第一维使用高 pH 的 2D 应用,沃特世建议使用 2D 捕集柱。此特定产品包含 Waters Symmetry 100 Å 孔径, C18, 5 µm 颗粒。Symmetry 硅胶颗粒对肽的平均保留率最高,因此十分适用于捕集应用。
2G V/M 捕集柱使用 V-detail 接头连接到主阀,使用较小的 M-detail 接头连接到 LC 系统中的 T 形接头或其他合适的连接处。由于其设计,2G 捕集柱适用于双向液流。
填料 |
C18 |
分离模式 |
反相 |
颗粒基质 |
Silica |
pH Range Min |
2 pH |
pH Range Max |
8 pH |
Maximum Pressure |
15000 psi (1034 Bar) |
Endcapped |
是的 |
Silanol Activity |
Low |
Particle Shape |
Spherical |
粒径 |
5 µm |
Endfitting Type |
Waters(male)/Valco(male) |
孔径 |
100 Å |
规格 |
捕集柱 |
表面积 |
335 |
系统 |
Nano/Micro |
颗粒技术 |
硅胶 |
USP分类 |
L1 |
内径 |
180 µm |
长度 |
20 mm |
Carbon Load |
18 % |
UNSPSC |
41115709 |
品牌 |
ACQUITY UPLC M-Class |
产品类型 |
色谱柱 |
Units per Package |
1 pk |
ACQUITY UPLC M-级别对称C18 捕集柱, 100Å, 5 微米, 180微米x 20 毫米, 2G, V/M, 1/包
ACQUITY UPLC M级别捕集柱旨在为纳米到微米级的液相色谱分离提供最佳性能,用于生物标志物的发现以及蛋白质和肽的鉴定和表征。每根Acquity UPLC M系列色谱柱都经过单独测试,以确保其通过严格的质量控制,这是高质量实验室设备所必需的。所有M级别色谱柱均设计为15 kpsi(1,000 bar)的工作压力,能极好地处理进样时的压力波动,从而提供卓越的使用寿命。
2G捕集柱的设计是为了最大限度地减少峰宽,同时最大限度地提高色谱效率。它们可用于各种一维(低pH值)纳米流应用。对于第一维利用高pH值的二维应用,Waters建议使用二维捕集柱。这种特定的产品包含Waters 对称100 Å孔径,C18,5微米的颗粒。2G V/M捕集柱用一个V型尾部连接到主阀,一个较小的M型尾部连接到T型件或LC系统中其他合适的连接点。由于其设计,2G捕集柱适用于双向流动。
ACQUITY UPLC M-级别对称C18 捕集柱为您的纳米和微米级分离提供顶级的精度和批次间的重现性。当使用适当的程序时,该色谱柱将为您提供难以置信的效率和避免峰尾的能力。这根色谱柱有一个保护性的聚合物管,以减少昂贵的泄漏或对这根柱子的任何基本部件的损坏。该捕集柱适用于pH值在2-8范围内的各种酸性分析物。
如果您想扩大分析能力,将磷肽检测包括在内,请看看我们的MassPREP磷肽样品套装--恩诺尔酶。 MassPREP™磷肽样品套装包含一块186002325 MassPREP™烯醇化酶消化液和一块18600328 MassPREP™磷酸肽标准品 烯醇酶,其中包含4种酵母酶衍生的磷酸化肽;T18p、T19p、T43p、T43pp。这个套装可以最大限度及灵活地将复杂的样品与已知的磷酸化肽混合物混合,以帮助优化LC/MS、LC/UV和MALDI-MS分析中的磷酸肽检测。使用这个标准后,科学家就对样品制备有更大的控制,可以选择使用纯肽或定义磷酸肽与未修饰肽的比例。
我的ACQUITY UPLC M-级别对称C18捕集柱可以使用哪些流动相和缓冲液?
为保持并确保色谱柱的最大性能和使用寿命,请只使用MS级溶剂。在使用前,请用0.2微米的过滤器过滤所有水基缓冲液。含有悬浮颗粒物的溶剂可能会堵塞色谱柱的入口。这可能会导致更高的背压或扭曲的峰形。表4中列出了推荐的缓冲液表。只准备少量的流动相到新鲜、干净的瓶子里。不要加注流动相。在长时间使用后要更换瓶子和流动相。