SKU: 186007637
XBridge Protein  BEH  SEC  Column, 125Å, 3.5 µm, 7.8 mm X 300 mm

‌

购买 XBridge Protein BEH SEC 色谱柱 | 186007637 | Waters

使用定制报价单，简化采购流程

使用定制报价单，简化采购流程

在Waters.com网站上购物，然后将商品添加到购物车

导航到购物车

选择需要报价单即可立即获取报价单

了解更多信息

产品说明

与大获成功的 HPLC 型 SEC 色谱柱产品系列一样，3.5 µm 填料的 XBridge Protein BEH SEC, 125Å Column（XBridge BEH SEC，125Å 蛋白分析专用柱）基于相同的 Waters（沃特世）亚乙基桥杂化 (BEH) 颗粒技术和二醇基键合表面修饰技术。它们非常适合分离 1,000 - 80,000 Da 范围内的蛋白质。 注：部件号 176003593 包含一根 XBridge Protein BEH SEC Column（XBridge BEH SEC 蛋白分析专用柱，125 Å，3.5 µm 7.8 x 300）和一瓶 BEH125 SEC Protein Std（BEH125 SEC 蛋白质标准品，部件号 186006519）

规格

  • 填料

    SEC

  • 分离模式

    SEC

  • 颗粒基质

    Hybrid

  • pH Range Min

    2 pH

  • pH Range Max

    8 pH

  • Endcapped

    不

  • 键合技术

    SEC

  • Silanol Activity

    Low

  • Particle Shape

    Spherical

  • 粒径

    3.5 µm

  • Endfitting Type

    Waters

  • 孔径

    125 Å

  • QC Tested

    Protein

  • 规格

    色谱柱

  • 表面积

    395

  • 系统

    HPLC

  • 颗粒技术

    BEH

  • USP分类

    L33

  • 内径

    7.8 mm

  • 长度

    300 mm

  • Carbon Load

    12 %

  • UNSPSC

    41115709

  • 应用

    蛋白质

  • 品牌

    XBridge

  • 产品类型

    色谱柱

  • Units per Package

    1 pk
危险材料 此产品包含需要特殊货运处理的危险材料，可能会收取额外费用。

产品支持

文档

文档

未找到结果

您希望做什么？

您希望做什么？
您需要帮助吗？

相关产品

XBridge蛋白质BEH SEC色谱柱，125 Å，3.5微米，7.8毫米X 300毫米

用XBridge蛋白质BEH SEC色谱柱可以轻松地开发和转移基于实验室仪器的SEC方法。该色谱柱还能使您根据所需的蛋白质组分分辨率以及样品产量要求来开发方法。

XBridge Protein BEH SEC色谱柱是专为蛋白质的尺寸排除色谱而开发的，它补充了Waters现有的较小粒径、基于UPLC的SEC色谱柱系列。

使用XBridge Protein BEH SEC色谱柱可以获得超长的色谱柱寿命，与硅基SEC色谱柱相比，它的非期望值、蛋白质和色谱柱的相互作用更少。它对10-1,500K道尔顿的蛋白质提供基于HPLC的SEC分辨率，具有更高的吞吐能力。这些二元醇键合的XBridge蛋白质BEH SEC柱具有流量和压力耐受性，可提高HPLC系统的样品产量。它们将BEH基础颗粒技术与创新的二元醇键合工艺相结合，提供了色谱柱的稳定性、性能和使用寿命。

您可能还对XBridge 蛋白质BEH SEC 防护色谱柱, 125Å, 3.5 µm, 7.8毫米X 30 mm感兴趣。该护柱旨在通过消除流动相中的任何化学或颗粒污染物来延长分析柱的使用寿命，从而保护分析柱，确保您获得最准确和最精确的结果。

检查我们的全部可用产品，浏览我们的在线库存，并购买实验室设备。

SEC是如何运作的？

尺寸排除色谱法（SEC）是一种液相色谱技术，通常用于监测生物治疗蛋白的整个商业化过程中的蛋白质聚集。这包括单克隆抗体。该技术也被称为分子筛色谱法，根据分子的大小，在某些情况下根据分子量来分离分子。它通常适用于大分子或大分子复合物，如蛋白质和工业聚合物。 通常，基于HPLC的SEC方法使用填充有适当孔径的>3 µm颗粒的柱子来分离不同流体力学半径的蛋白质。蛋白质的分离最好只取决于它们在溶液中的相对大小，较大的聚合体种类会在所需的单体药物之前洗脱出来。