Ostro protein precipitation and phospholipid removal 96-well plate for pass-through sample preparation

SKU: 186005518
Ostro Protein Precipitation & Phospholipid Removal Plate, 25 mg, 1/pk

Ostro蛋白沉淀和磷脂去除板 | 186005518


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产品说明

Ostro 样品前处理产品为清除血浆和血清中的磷脂提供了一种新的解决方案。该技术使用简单的方案,只需很少方法开发或无需方法开发,可以快速实施,能够优化实验室的工作流程。Ostro 得到的萃取物比竞争性磷脂设备或技术得到的更清洁,结果重现性更高,可实现更灵敏的分析、提高样品通量并减少仪器停机时间。

规格

  • UNSPSC

    41115712

  • 品牌

    Ostro

  • 产品类型

    固相萃取

  • Units per Package

    1 pk

  • Endcapped

  • 规格

    96孔板

  • Mass Spec Compatibility

    是的

  • 吸附剂重量

    25 mg

  • Water Wettable

    是的

  • pH Range Min

    0 pH

  • pH Range Max

    10 pH

  • Material

    Polypropylene

  • 孔数

    96

产品支持

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Ostro 蛋白沉淀和磷脂去除板,25 mg,1/包

作为Ostro直通样品制备产品系列的一部分,Ostro蛋白沉淀和磷脂去除板为希望进行样品清理的科学家提供了简单的解决方案。Waters的Ostro蛋白沉淀和磷脂去除板能够快速处理样品,几乎不需要方法开发,提供可重复的样品清理,使分析更具可预测性,并减少由于脏样品导致的色谱柱和仪器污染而造成的系统停机时间。该产品使用的96孔板格式支持更高的通量,并兼容自动化和各种复杂样品基质。

Ostro蛋白沉淀和磷脂去除板提供了一种从生物样品中去除磷脂的新方法,结合使用井内蛋白沉淀和单一快速直通方法。这种组合为酸、碱和中性物质提供了一致的高提取回收率。考虑到生物分析科学家的目标,Ostro蛋白沉淀和磷脂去除板可以通过提供出色的重现性、改善的回收率和与其他竞争技术相比增加的磷脂去除来提高性能。

Ostro蛋白沉淀和磷脂去除板可以快速应用于常规协议中,产生干净的提取物和卓越的重现性,从而实现一致、稳健的方法并提高通量。这使得该板适用于法医、毒理学、生物分析以及食品或饮料分析,为这些科学家提供了易于实施和快速的方法,避免了长时间的方法开发周期。

Waters致力于通过重现性提供可预测的性能,Ostro直通样品制备产品,包括板,旨在提供跨批次产品的出色回收率,使科学家对其分析充满信心。井内蛋白沉淀设计采用简单的6步程序,旨在帮助产生无蛋白质和其他内源性成分的滤液。这些滤液非常适合高通量LC/MC/MS分析。

探索Waters的优质实验室设备产品系列,并搜索相关产品以改善您的工作,例如我们的Oasis方法开发吸附剂选择板,每孔10 mg吸附剂,30 µm,1/包

关于Ostro蛋白沉淀和磷脂去除板的常见问题,25 mg,1/包

1. Ostro板可以处理哪些类型的样品?
Ostro蛋白沉淀和磷脂去除板旨在处理生物样品,如血浆、血清和全血。它对于需要蛋白沉淀和磷脂去除以准备分析物进行下游分析的样品特别有效。
该板适用于制药、临床和毒理学工作流程中常见的复杂基质。通过有效去除不需要的基质成分,Ostro板确保了干净的提取物,从而提高了LC-MS和HPLC等技术的分析性能。

2. Ostro板是否兼容高通量工作流程?
是的,Ostro板完全兼容高通量工作流程。其96孔格式专为自动化和半自动化系统设计,允许同时处理多个样品。这种高通量能力使其成为处理大量样品的实验室的理想选择,例如制药开发或临床研究中的实验室。
该板的设计最大限度地减少了人工干预,简化了样品制备并减少了处理时间,从而为高通量分析工作流程提供了高效且可重复的结果。

3. 该板可以用于血浆和血清样品吗?
是的,Ostro板适用于血浆和血清样品。其双功能设计有效去除这些生物基质中的蛋白质和磷脂,产生可供分析的干净提取物。血浆和血清样品通常含有可能干扰LC-MS或HPLC的蛋白质和脂质,受益于该板提高分析物回收率和增强灵敏度的能力。这种多功能性使其成为临床研究、制药分析和毒理学研究应用的理想解决方案。

什么是方法开发?

方法开发是一个持续的过程,与药物产品的创造和演变同时发生。这段时间用来证明一种分析方法是测量特定复方制剂中活性药物成分浓度的可接受的方法,允许使用简化程序进行验证。这种验证力图表明,一种分析程序准确而持续地显示出可靠的测量结果。 一个成功开发和验证的方法能够减少药物或物质商业发布的总体周转时间,因此对许多科学家来说,实现这一目标非常重要。