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SKU: 186002885 ACQUITY UPLC BEH Phenyl Column, 130Å, 1.7 µm, 2.1 mm X 100 mm, 1/pk
ACQUITY BEH Phenyl Säulen bieten eine komplementäre Selektivität zu stationären C18-Phasen, insbesondere für polyaromatische Verbindungen. Dieses Sorbens bietet Ihnen zusammen mit dem XBridge BEH Phenyl das chemisch stabilste Phenylsorbens auf dem Markt und sorgt für ein extrem niedriges Säulenbluten, lange Säulenlebensdauer und eine hervorragende Peakform.
ACQUITY UPLC BEH Phenyl-Säule, 130Å, 1,7 µm, 2,1 mm X 100 mm, 1/pk
Minimieren Sie mit den ACQUITY UPLC BEH Phenyl-Säulen das Risiko von Methodenabweichungen aufgrund von Unterschieden, die durch die Charge des chromatographischen Mediums oder durch Inkonsistenzen der Säule verursacht werden. Sie werden unter strengsten ISO 9001-Bedingungen und strenger Prozesskontrolle unter Verwendung des trifunktional gebundenen Phenyl-Hexyl-Liganden hergestellt.
Genießen Sie mit der ACQUITY UPLC BEH Phenyl-Säule die branchenführende pH-Stabilität, Batch-to-Batch-Reproduzierbarkeit und außergewöhnliche Peakform für alle Analyten im Vergleich zu anderen kommerziell erhältlichen Phenyl-Säulen.
Die Waters ACQUITY UPLC BEH Phenyl-Säulen wurden speziell entwickelt, um eine ergänzende Selektivität zu Säulen mit geradkettigem Alkyl zu bieten, insbesondere für Analyten, die aromatische Ringe enthalten. Zusammen mit der XBridge BEH Phenyl verfügen Sie über das chemisch stabilste Phenyl-Sorbens, das auf dem Markt erhältlich ist, und gewährleisten ein extrem niedriges Säulenbluten und eine lange Säulenlebensdauer.
Die 2,1 mm I.D. Waters ACQUITY UPLC BEH Phenyl-Säule eignet sich für die Analyse von Analyten mit einer Porengröße von 130Å und einer Partikelgröße von 1,7 µm und bietet einen weiten pH-Stabilitätsbereich (1-12).
Wie werden Reinigung und Regeneration bei ACQUITY UPLC BEH-Säulen durchgeführt?
Veränderungen der Peakform, Peakaufspaltung, Peakschultern, Retentionsverschiebungen, Auflösungsveränderungen oder zunehmender Gegendruck können auf eine Kontamination der Säule hinweisen. Das Spülen mit einem reinen organischen Lösungsmittel, wobei darauf zu achten ist, dass keine Puffer ausgefällt werden, ist normalerweise ausreichend, um die Verunreinigung zu entfernen. Wenn der Spülvorgang das Problem nicht löst, reinigen Sie die Säule mit den folgenden Reinigungs- und Regenerationsverfahren.
Verwenden Sie die Reinigungsroutine, die den Eigenschaften der Proben und/oder dem, was Sie für die Verunreinigung der Säule halten, entspricht. Spülen Sie die Säulen mit 20 Säulenvolumina an Lösungsmittel. Eine Erhöhung der Säulentemperatur erhöht die Reinigungseffizienz.
