SKU: 186003950
ACQUITY UPLC Oligonucleotide BEH C18 Column, 130Å, 1.7 µm, 2.1 mm X 100 mm, 1K - 30K, 1/pk
Chemie |
C18 |
Art der Trennung |
Umkehrphase |
Partikelsubstrat |
Hybrid |
pH Range Min |
1 pH |
pH Range Max |
12 pH |
Endcapped |
Ja |
Silanol Activity |
Low |
Molecular Weight Range Min |
1000 |
Molecular Weight Range Max |
30000 |
Particle Shape |
Spherical |
Partikelgröße |
1.7 µm |
Endfitting Type |
Parker-style |
Porendurchmesser |
130 Å |
QC Tested |
Oligonucleotide |
Format |
Säule |
System |
UHPLC, UPLC |
Partikeltechnologie |
BEH |
USP-Klassifizierung |
L1 |
Innendurchmesser |
2.1 mm |
Länge |
100 mm |
Carbon Load |
18 % |
UNSPSC |
41115709 |
Applikation |
Oligonukleotid, Gene Therapeutics |
Marke |
ACQUITY UPLC |
Produkttyp |
Säulen |
Units per Package |
1 pk |
ACQUITY UPLC Oligonukleotid BEH C18-Säule, 130Å, 1,7 µm, 2,1 mm X 100 mm, 1K - 30K, 1/pk
Die Oligonukleotid-Separationstechnologie von Waters basiert auf der BEH-Hybrid-Silica-Technologie, die mit C18 funktionalisiert wurde, um die Trennung von detritylierten synthetischen Oligonukleotid-Proben zu erleichtern. Laborgeräte, die diese Technologie verwenden, basieren auf den etablierten Methoden der Ionenpaar- und Umkehrphasen-Chromatographie. Dies ermöglicht eine außergewöhnliche Probenauflösung zusammen mit einer verlängerten Säulenlebensdauer durch Partikel der 1,7-µm-UPLC-Technologie, die die Flexibilität bieten, verschiedene Analyseanforderungen zu erfüllen.
Zu den Vorteilen der Oligonukleotid-Separationstechnologie gehören ein erhöhter Probendurchsatz bei gleichbleibender Komponentenauflösung durch die UPLC-Technologie und eine außergewöhnliche Säulenlebensdauer bei hohem pH-Wert und hohen Temperaturen dank der patentierten Ethylen-Bridged Hybrid-BEH-Partikel von Water. Erzielen Sie quantitative und qualitative Analysen sowohl mit LC/UV- als auch mit LC/MS-Methoden. Mit dieser Technologie können Sie Störungssequenzen mit Trenneffizienzen auflösen, die gleichwertig oder besser sind als PAGE-, CGE- oder Ionenaustausch-HPLC-Methoden.
Chromatographen können große Oligonukleotidsequenzen auflösen, da die BEH-Technologie Partikel mit einem Auflösungsvermögen von unter 3 µm liefert. Die Quantifizierung mit Molekulargewichtscharakterisierung der aufgetrennten Ziel-Oligonukleotid-Produktform-Ausfallsequenzen ist aufgrund von Bindestrich-Massenspektrometrie-Methoden und MS-freundlichen Eluenten ebenfalls möglich.
Jede Charge der ACQUITY PREMIER Oligonukleotid C18-Säule, 130Å, 1,7 µm, 2,1 x 100 mm, 1/pk und des ACQUITY UPLC Oligonukleotid C18-Materials wird chromatographisch mit sauren, basischen und neutralen Analyten getestet. Die Ergebnisse dieser Tests werden in engen Spezifikationsbereichen gehalten, um eine ausgezeichnete und reproduzierbare Leistung zu gewährleisten. Jede Säule wird auch einzeln getestet, wobei das Chromatogramm des Leistungstests und die Informationen des Abnahmezertifikats verfügbar sind. Alle Qualitätskontrolltests werden gegen Oligonukleotid-Standards durchgeführt.
Was sind Oligonukleotide?
Oligonukleotide sind kurze DNA- oder RNA-Moleküle, Oligomere, mit einem breiten Anwendungsspektrum, einschließlich Gentests, Forschung und Forensik. Sie werden üblicherweise im Labor durch chemische Festphasensynthese hergestellt. Sie kommen auch in der Natur als kleine RNA-Moleküle vor, die bei der Regulation der Genexpression wirken. Oligonukleotide werden durch die Abfolge der Nukleotidreste charakterisiert, aus denen das gesamte Molekül besteht, wobei die Länge üblicherweise durch das Suffix "-mer" angegeben wird. Die Chromatographie ist eine analytische Methode zur Auftrennung von Oligonukleotiden; die Massenspektrometrie kann zur Oligonukleotid-Analyse eingesetzt werden. Verfahren, die Oligonukleotide verwenden, können DNA-Microarrays, ASO-Analysen und die Synthese von künstlichen Genen sein.