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ACQUITY UPLC CSH C18 Column, 130Å, 1.7 µm, 2.1 mm X 100 mm, 1/pk

ACQUITY UPLC CSH C18 Columns | 2.1mm X 100mm | 186005297


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Produktbeschreibung

ACQUITY CSH C18 Säulen wurden entwickelt, um im Vergleich zu anderen Umkehrphasen-UPLC-Säulen eine alternative Selektivität bereitzustellen. Diese äußerst effizienten Säulen vermeiden eine Asymmetrie der Peakform und eine schlechte Ladekapazität für basische Verbindungen, Säulenbluten und eine schnelle erneute Äquilibrierung der mobilen Phase.

Technische Daten

  • Chemie

    C18

  • Art der Trennung

    Umkehrphase

  • Partikelsubstrat

    Hybrid

  • pH Range Min

    1 pH

  • pH Range Max

    11 pH

  • Maximum Pressure

    18000 psi (1240 Bar)

  • Endcapped

    Ja

  • Silanol Activity

    Low

  • Particle Shape

    Spherical

  • Partikelgröße

    1.7 µm

  • Endfitting Type

    Parker-style

  • Porendurchmesser

    130 Å

  • Format

    Säule

  • Oberfläche

    185

  • System

    UHPLC, UPLC

  • Partikeltechnologie

    CSH

  • USP-Klassifizierung

    L1

  • Innendurchmesser

    2.1 mm

  • Länge

    100 mm

  • Carbon Load

    15 %

  • eCord

    Ja

  • UNSPSC

    41115709

  • Marke

    ACQUITY UPLC

  • Produkttyp

    Säulen

  • Units per Package

    1 pk

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ACQUITY UPLC CSH C18-Säule, 130Å, 1,7 µm, 2,1 mm X 100 mm, 1/pk

Wenn Sie auf der Suche nach Laborgeräten sind, die eine exzellente Peakform, hohe Effizienz und Beladungskapazität für basische Verbindungen bei Verwendung von sauren mobilen Phasen mit niedriger Ionenstärke bieten, sind die ACQUITY UPLC CSH C18-Säulen genau das Richtige für Sie. Sie bieten eine alternative Selektivität im Vergleich zu anderen Reversed-Phase-UPLC-Säulen, sind extrem effizient und überwinden die Asymmetrie der Peakform und die schlechte Beladungskapazität für basische Verbindungen, das Ausbluten der Säule und die schnelle Re-Equilibrierung der mobilen Phase. Wissenschaftler in der Methodenentwicklung können in allen Anwendungen von der größten Auswahl an Selektivitäten profitieren, die in modernen LC-Säulen verfügbar ist.

Diese Säulen verfügen über die neue und innovative Charged Surface Hybrid (CSH)-Technologie von Waters, die eine erhöhte Beladungskapazität und eine schnelle Re-Equilibrierung der Säule nach einem pH-Wechsel der mobilen Phase ermöglicht. Die CSH-Technologie beginnt mit den robusten und effizienten Ethylen-Bridged-Hybrid (BEH)-Partikeln und wendet dann eine kontrollierte Oberflächenladung an, um die Partikeloberfläche reproduzierbar niedrig aufzuladen. Diese wird dann mit der entsprechenden Chemie der gebundenen Phase funktionalisiert, einschließlich Bonding und End-Capping. Diese transformative Technologiekombination bietet eine überlegene Peakform für basische Verbindungen, eine verbesserte Reproduzierbarkeit von Charge zu Charge und eine ausgezeichnete Stabilität bei niedrigem pH-Wert.

Die CSH-Technologie bietet TFA-Peakshape-Leistung ohne die Verwendung von TFA und die damit verbundenen Nachteile. Stattdessen wird die verbesserte Peakform-Performance durch die Verwendung eines MS-freundlichen Mobilphasen-Additivs wie Ameisensäure erreicht, das nicht die anhaltenden chromatographischen Effekte eines Ionen-Paarungsmittels aufweist. Dies ermöglicht eine unkomplizierte und schnellere Methodenentwicklung.

Alle ACQUITY CSH-Verpackungsmaterialien werden speziell für die Verwendung mit dem ACQUITY UPLC-System entwickelt, und die gesamte Herstellung erfolgt in einer cGMP- und ISO 9001-zertifizierten Produktionsstätte unter Verwendung hochreiner Reagenzien. Jede Charge wird chromatographisch mit sauren, basischen und neutralen Analyten getestet, wobei die Ergebnisse in engen Spezifikationsbereichen gehalten werden, die eine hervorragende, reproduzierbare Leistung gewährleisten. Optimieren Sie das Vertrauen in Ihre Ergebnisse jedes Mal, indem Sie das Neutrals QC-Referenzmaterial in einer Vielzahl von Trennmethoden verwenden.

Was ist cGMP-zertifiziert?

cGMP steht für die Current Good Manufacturing Practice Vorschriften, die von der FDA durchgesetzt werden. Diese sehen Systeme vor, die eine ordnungsgemäße Gestaltung, Überwachung und Steuerung von Herstellungsprozessen und -anlagen sicherstellen. Die Einhaltung dieser Richtlinien ist wichtig, da sie die Identität, Stärke, Qualität und Reinheit von Arzneimitteln durch kontrollierte Herstellungsvorgänge sicherstellen. Zu den Vorschriften gehören starke Qualitätsmanagementsysteme, geeignete Qualitätsrohstoffe, robuste Betriebsverfahren, Untersuchungen von Qualitätsabweichungen und zuverlässige Prüflabore. Richtig umgesetzt, verhindert dies Verunreinigungen, Abweichungen, Ausfälle und Fehler, so dass Arzneimittel ihre Qualitätsstandards erfüllen können.