Référence du produit : 186005225
ACQUITY UPLC Protein BEH SEC Column, 200 Å, 1.7 µm, 4.6 mm X 150 mm, 1/pk
Chimie |
SEC |
Mode de séparation |
SEC |
Particules de support |
Hybrid |
pH Range Min |
2.5 pH |
pH Range Max |
8 pH |
Temperature Limits |
60 C |
Maximum Pressure |
7000 psi (483 Bar) |
Endcapped |
Non |
Technologie de greffage |
SEC |
Silanol Activity |
Low |
Molecular Weight Range Min |
10000 |
Molecular Weight Range Max |
450000 |
Particle Shape |
Spherical |
Granulométrie |
1.7 µm |
Endfitting Type |
Parker-style |
Taille des pores |
200 Å |
QC Tested |
Protein |
Format |
Colonne |
Packing Solvent |
20% methanol in water |
Superficie |
220 |
Système |
UHPLC, UPLC |
Technologie de particules |
BEH |
Classification USP |
L33 |
Diamètre interne |
4.6 mm |
Longueur |
150 mm |
Carbon Load |
12 % |
eCord |
Oui |
UNSPSC |
41115709 |
Application |
Protéine |
Gamme |
ACQUITY UPLC |
Type de produit |
Colonnes |
Units per Package |
1 pk |
Colonne ACQUITY UPLC Protein BEH SEC, 200Å, 1.7 µm, 4.6 mm X 150 mm, 10K - 500K, 1/pk
Une partie intégrante de la solution du système ACQUITY UPLC SEC de Waters, les colonnes ACQUITY UPLC Protein BEH SEC sont conçues pour caractériser les protéines dont le poids moléculaire varie de 10 000 à 450 000 Daltons, y compris les monomères d'IgG monoclonaux à partir d'agrégats.
Obtenez des déterminations d'agrégats rapides et précises jusqu'à 10 fois plus rapides que les autres méthodes SEC basées sur HPLC conventionnelles en utilisant la colonne ACQUITY UPLC Protein BEH SEC, 125Å, 1.7 µm, 4.6 mm x 150 mm, 1/pk et le mélange standard de protéines BEH125 SEC, que la taille des pores soit de 200Å, 125Å ou autre.
Développée pour être utilisée sur des instruments HPLC et en complément des lignes existantes de tailles de particules plus petites, les colonnes SEC basées sur UPLC pour SEC, la colonne ACQUITY UPLC Protein BEH SEC offre une durée de vie plus longue de la colonne SEC avec moins d'interactions indésirables protéine/colonne que les colonnes SEC à base de silice. Développez et/ou transférez facilement des méthodes SEC basées sur l'instrumentation, la résolution des composants protéiques requise et les exigences de débit d'échantillons grâce à l'innovation des colonnes ACQUITY UPLC Protein BEH SEC.
Garantissez une cohérence de colonne sans précédent et une confiance accrue dans les méthodes validées grâce aux tests complets que subissent toutes les colonnes ACQUITY UPLC Protein BEH SEC. Toutes les particules sont synthétisées dans des installations de fabrication certifiées ISO qui disposent de technologies de pointe et utilisent des matières premières de haute qualité. Des tests de contrôle qualité approfondis sont effectués tout au long du processus de synthèse QC. Chaque lot de colonnes est également testé avec des protéines pertinentes afin d'assurer la cohérence entre les lots et d'instiller la confiance dans les méthodes éprouvées.
Fournissez une chimie stable avec des interactions secondaires indésirables minimales pour les protéines et les peptides grâce aux chimies SEC utilisées dans ces colonnes, car elles sont basées sur la technologie de particules hybrides pontées à l'éthylène (BEH) de Waters et une surface liée au diol. Cette combinaison se traduit par une stabilité, une performance et une durée de vie de colonne améliorées, sans précédent dans les colonnes chromatographiques traditionnelles. Ces avantages sont bien établis pour une utilisation par les scientifiques qui travaillent avec divers composés biologiques avec des attributs de stabilité et de performance non trouvés dans la plupart des particules à base de silice à 100 %.
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FAQ sur la colonne ACQUITY UPLC Protein BEH SEC, 200 Å, 1.7 µm, 4.6 mm X 150 mm, 1/pk
1. Quelle est la taille des particules et des pores de la colonne ACQUITY UPLC Protein BEH SEC ?
La colonne ACQUITY UPLC Protein BEH SEC, 200 Å, 1.7 µm, 4.6 mm X 150 mm, 1/pk présente une taille de particule de 1.7 µm. Cette petite taille de particule permet des séparations à haute efficacité et des temps d'analyse plus rapides par rapport aux colonnes de taille de particule plus grande.
La taille des pores de 200 Å est optimisée pour la séparation des protéines. Cette taille de pore permet la séparation efficace des protéines en fonction de leur poids moléculaire tout en minimisant les interactions non spécifiques qui peuvent entraîner un élargissement des pics et une résolution réduite.
2. Quelle est la plage de temps de rétention typique pour les protéines dans cette colonne ?
La plage de temps de rétention pour les protéines sur la colonne ACQUITY UPLC Protein BEH SEC peut varier en fonction de facteurs tels que la taille des protéines, la composition de la phase mobile et le débit. Cependant, typiquement, les protéines avec des poids moléculaires allant d'environ 10 kDa à 1 MDa peuvent être séparées dans cette colonne.
Les protéines plus petites élueront plus tôt dans le chromatogramme, tandis que les protéines plus grandes élueront plus tard. En ajustant la composition de la phase mobile et le débit, la plage de temps de rétention peut être encore optimisée pour répondre à des besoins de séparation spécifiques.
3. Quelle est la plage de débit et de pression typique pour cette colonne ?
La plage de débit typique pour la colonne ACQUITY UPLC Protein BEH SEC est de 0.3-1.0 mL/min. Des débits plus élevés peuvent être utilisés pour réduire le temps d'analyse mais peuvent entraîner une résolution plus faible. Des débits plus faibles peuvent améliorer la résolution mais augmenter le temps d'analyse.
La plage de pression pour cette colonne est généralement comprise entre 500-2000 psi. La pression réelle dépendra du débit spécifique et de la viscosité de la phase mobile. Il est important de s'assurer que la pression du système ne dépasse pas la pression de fonctionnement maximale de l'instrument et de la colonne pour éviter tout dommage.
A quoi sert la SEC ?
La SEC, ou chromatographie d'exclusion de taille, est une méthode chromatographique dans laquelle les molécules en solution sont séparées en fonction de leur taille et/ou de leur poids moléculaire. Cela se fait par filtration via un gel, qui est constitué de billes sphériques contenant des pores de distributions de tailles spécifiques. Lorsque des molécules de tailles différentes sont incluses ou exclues des pores, une séparation se produit. La SEC est le plus souvent appliquée à de grosses molécules comme les protéines et les polymères industriels. Des méthodes de SEC fiables et à haute résolution sont souvent utilisées pour la découverte, le développement et l'évaluation de la qualité des produits thérapeutiques à base de protéines. La SEC est largement utilisée comme méthode de caractérisation des polymères car elle fournit de bons résultats de distribution de la masse molaire des polymères.