DEAE functionalized non-porous resin for high resolution oligonucleotide separations.

SKU: 186002013
Atlantis Silica HILIC Column, 100Å, 3 µm, 2.1 mm X 100 mm, 1/pk

アトランティス HILIC カラム | 186002013


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製品の説明

Atlantis HILIC Silica Column(Atlantis HILIC シリカカラム)は、高有機移動相(>80% アセトニトリル)と組み合わせて使用することで、逆相クロマトグラフィーでの保持には単純に極性が強すぎる分析種を保持します。HILIC の分離メカニズムにより、従来のクロマトグラフィー逆相アプローチに対して直交する分析種の選択性が得られます。

仕様

  • ケミストリー

    HILIC

  • セパレーションモード

    親水性相互作用(HILIC)

  • 粒子基材

    Silica

  • pH Range Min

    1 pH

  • pH Range Max

    5 pH

  • Maximum Pressure

    6000 psi (415 Bar)

  • Endcapped

    いいえ

  • Silanol Activity

    High

  • Particle Shape

    Spherical

  • 粒子サイズ

    3 µm

  • Endfitting Type

    Waters

  • ポアサイズ

    100 Å

  • 型式

    カラム

  • 表面積

    330

  • システム

    HPLC

  • パーティクルテクノロジー

    シリカ

  • USP 分類

    L3

  • 内径

    2.1 mm

  • 長さ

    100 mm

  • UNSPSC

    41115709

  • ブランド

    Atlantis

  • 製品の種類

    カラム

  • Units per Package

    1 pk

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Atlantis Silica HILIC カラム, 100Å, 3 µm, 2.1 mm X 100 mm, 1/pk

Waters の Atlantis シリーズのカラムは、極性化合物を含む難しい分離のために設計されています。従来の逆相クロマトグラフィー法では保持できない分析物の保持を提供します。これらの方法と比較して、HILIC 分離メカニズムは直交する分析物選択性を提供します。Atlantis Silica HILIC カラムは、高有機移動相(>80% アセトニトリル)と組み合わせて使用することで、極性分析物の保持を提供します。

Atlantis Silica HILIC カラムは、HILIC 方法と改良された LC/ESI-MS 応答を通じて、活性物質、代謝物、ペプチドを含む非常に極性の高い水溶性の有機塩基化合物を保持および分離します。これにより、SPE 溶媒と直接互換性があり、補完的な選択性を提供します。長いカラム寿命と他の 実験室機器(LC 検出器を含む)との普遍的な互換性を提供し、優れた再現性を実現します。寿命は、Atlantis Silica HILIC VanGuard カートリッジ, 100Å, 3 µm, 2.1 mm X 5 mm, 3/pk と組み合わせることでさらに延長できます。

他の化学法を使用する際の手間のかかる時間のかかるステップを排除することで、Atlantis Silica HILIC カラムを使用することで、実験室のサンプルスループットが劇的に向上します。アセトニトリルやイソプロパノールなどの有機溶媒は弱溶媒と見なされるため、Atlantis Silica HILIC カラムに直接注入でき、分析物の回収率が向上し、サンプルスループットが増加し、検出限界が低下します。

すべての Atlantis カラムは、最終製品の化学組成と純度を制御するために超純粋な試薬を使用して製造されています。製造は cGMP、ISO 9001:200 認証工場で行われ、各ステップは狭い許容範囲内で実施されます。各カラムは個別にテストされ、バッチ分析証明書と性能クロマトグラムが含まれています。

アトランティスシリカHILICカラムにはどの注入溶媒を使用すればよいですか?

可能な場合、注入溶媒は水を除去または最小限に抑えた100%有機溶媒を使用するべきです。アセトニトリル、イソプロパノール、メタノールなどの弱いHILIC溶媒を選択してください。一般的な注入溶媒としては、アセトニトリルとメタノールを75:25の割合で混合したものがあり、これは分析物の溶解性とピーク形状のバランスが良いです。 水やジメチルスルホキシド(DMSO)は注入溶媒として避けるべきであり、非常に悪いピーク形状を引き起こします。可能な場合は、逆相固相抽出を使用して水やDMSOをアセトニトリルに交換してください。もしそれが不可能な場合は、水やDMSOを有機溶媒で希釈してください。