SKU: 186004496
ACQUITY UPLC Protein BEH C4 Column, 300 Å, 1.7 µm, 2.1 mm x 100 mm, 1/pk

ACQUITY UPLC Protein BEH C4カラム|2.1mm X 100mm| 186004496


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製品の説明

Waters Protein Separation Technology (PrST) column(Waters タンパク質分離テクノロジー (PrST) カラム)は、QC 試験済みで、サイズ、疎水性、等電点に基づいてタンパク質が分離されるように最適化されています。 従来の C18 相と比較すると C4 リガンドは保持力が低いので、タンパク質のキャリーオーバーが最小限に抑えられ、タンパク質の回収率が向上し、ピークキャパシティーが改善します。

仕様

  • ケミストリー

    C4

  • セパレーションモード

    逆相

  • 粒子基材

    Hybrid

  • pH Range Min

    2 pH

  • pH Range Max

    10 pH

  • Endcapped

    いいえ

  • Silanol Activity

    Low

  • Molecular Weight Range Max

    150000

  • Particle Shape

    Spherical

  • 粒子サイズ

    1.7 µm

  • Endfitting Type

    Parker-style

  • ポアサイズ

    300 Å

  • QC Tested

    Protein

  • 型式

    カラム

  • システム

    UHPLC, UPLC

  • パーティクルテクノロジー

    BEH

  • USP 分類

    L26

  • 内径

    2.1 mm

  • 長さ

    100 mm

  • Carbon Load

    8 %

  • UNSPSC

    41115709

  • アプリケーション

    タンパク質

  • ブランド

    ACQUITY UPLC

  • 製品の種類

    カラム

  • Units per Package

    1 pk

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ACQUITY UPLC タンパク質 BEH C4 カラム、300 Å、1.7 µm、2.1 mm X 100 mm、1K ~ 30K、1 個入り

ACQUITY UPLC Protein BEH C4カラムは、UPLCテクノロジーの特徴である1.7 µmパーティクルをベースに構築されています。この小さな粒子径の充填剤を使用することで、分散とバンド幅の拡大を低減し、タンパク質分離の分解能、感度、速度を向上させることができます。WatersのProtein Separation Technology素材をベースにしており、ハイブリッドパーティクル、短鎖結合相、ワイドポアを組み合わせることで、従来のシリカベースのカラムパックの性能の限界を克服しています。

このラボ装置シリーズは、タンパク質のキャリーオーバーを最小限に抑えつつ、回収率を最大化し、カラムの寿命を長く保ちながら、過酷なpHと温度の使用条件にも耐えることが可能です。寿命は、 ACQUITY UPLC Protein BEH C4 VanGuardプレカラム、300Å、1.7 µm、2.1 mm X 5 mm、10K - 500K、3個入りでさらに延長できます。C4リガンドを採用しているため、タンパク質のキャリーオーバーを最小限に抑えながら回収率を向上させ、ピークキャパシティを改善します。

UPLC分離技術により、1.7 µm粒子充填材を使用することで、解像度、感度、速度が向上し、タンパク質分離の向上が実現します。これにより、カラムはUPLCプラットフォーム間で拡張可能になり、高度な検出技術のニーズに対応するためのMS互換溶離液でも効果的に使用できます。

ACQUITY UPLC Protein BEH C4カラムの充填剤は、超高純度試薬を使用し、cGMP、ISO 9002認証工場で製造されているだけでなく、材料の各バッチは、再現性のあるパフォーマンスを保証するためにタンパク質テスト混合物で認定されています。

ACQUITY UPLC BEH C4カラムで使用するサンプルはどのように調製すべきですか?

不純物がカラムの汚染の原因となる可能性があるため、システムに注入する前に、サンプル中のすべての粒子を除去することが重要です。最適なピーク形状と感度を確保するためには、サンプルを動作中の移動相、または移動相よりも弱い移動相で調製することが推奨されます。これにより、サンプル成分がカラム内で適切に分離され、分析の精度が向上します。 サンプルが移動相に溶解しない場合は、サンプルとバッファーの沈殿を防ぐために、サンプル、溶媒、移動相が適切に混合していることを確認してください。