Columns for Antibody Drug Conjugates (ADC)

SKU: 186005406
ACQUITY UPLC CSH Phenyl-Hexyl Column, 130Å, 1.7 µm, 2.1 mm X 50 mm, 1/pk

ACQUITY UPLC CSH Phenyl-Hexylカラム|1.7 µm|2.1 mm X 50 mm|186005406


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製品の説明

ACQUITY CSH Phenyl-Hexyl column(ACQUITY CSH フェニルヘキシルカラム)は、分析種に対して異なる選択性を得るために使用される、分析法開発の重要なツールです。 三官能基結合 C6 フェニルリガンドは、頑健で低ブリードの吸着剤であり、pi-pi 相互作用によって多環芳香族化合物を選択的に保持します。

仕様

  • ケミストリー

    フェニル

  • セパレーションモード

    逆相

  • 粒子基材

    Hybrid

  • pH Range Min

    1 pH

  • pH Range Max

    11 pH

  • Maximum Pressure

    18000 psi (1240 Bar)

  • Endcapped

    はい

  • ボンディングテクノロジー

    フェニルヘキシル

  • Silanol Activity

    Low

  • Particle Shape

    Spherical

  • 粒子サイズ

    1.7 µm

  • Endfitting Type

    Parker-style

  • ポアサイズ

    130 Å

  • 型式

    カラム

  • 表面積

    185

  • システム

    UHPLC, UPLC

  • パーティクルテクノロジー

    CSH

  • USP 分類

    L11

  • 内径

    2.1 mm

  • 長さ

    50 mm

  • Carbon Load

    14 %

  • eCord

    はい

  • UNSPSC

    41115709

  • ブランド

    ACQUITY UPLC

  • 製品の種類

    カラム

  • Units per Package

    1 pk

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ACQUITY UPLC CSH フェニルヘキシル カラム、130 Å、1.7 µm、2.1 mm X 50 mm、1 個入りセット

荷電表面ハイブリッド (CSH) 粒子プラットフォーム上に構築された ACQUITY UPLC CSH フェニルヘキシルカラムは、多環芳香族化合物を扱う場合に、直鎖アルキル相に対する相補的な選択性を提供するだけでなく、低pH条件と高pH条件の両方で優れたピーク形状を実現します。

このカラムでは、π-π相互作用によって多芳香族化合物を選択的に保持する堅牢で低ブリードな結果を得るために、三官能結合したC6フェニル配位子吸着剤を使用しています。

CSHテクノロジーは、低イオン強度の酸性移動相における塩基性化合物の高い効率と優れたローディング能力を実現するよう設計されており、1.7 µmの粒子には低レベルの表面電荷が組み込まれているため、BEH粒子に固有の機械的および化学的安定性を維持しながら、サンプルの負荷性とピーク非対称性を改善可能。これにより、負荷能力の向上、バッチ間の再現性の向上、pH範囲全体にわたる優れた安定性、および移動相のpH変化後の迅速なカラム平衡化が可能になります。 ACQUITY UPLC CSH Phenyl-Hexyl カラム、130Å、1.7 µm、2.1 mm X 50 mm、1個入りセットのようなラボ用機器を使用することで、カラム寿命も向上し、延長することができます。

ACQUITY UPLC CSH Phenyl-Hexylカラムは、優れたピーク形状と化学的安定性を確保するため、独自のプロセスでエンドキャップされており、寸法2.1 mm x 50 mm、ポアサイズ130Å、粒子径1.7 µmの1本単位で販売されています。

すべての充填剤は、cGMP、ISO 9001:2000認証工場で、超高純度試薬を使用して製造され、各バッチの原料は、酸性、塩基性、中性の分析物でクロマトグラフィ検査が行われ、優れた再現性のある性能が保証されます。

ACQUITY UPLC CSH Phenyl-Hexylカラムで使用するサンプルはどのように調製すればよいですか?

パフォーマンスを継続させるために役立つノウハウはいくつか存在しています。。 サンプルの不純物はしばしばカラムの汚染の原因となるため、分析前にSPEカートリッジ/カラムなどのツールを使用してサンプルを洗浄し、サンプルを浄化することができます。 可能な限り最高のピーク形状と感度を確保するために、動作中の移動相または移動相よりも弱い移動相でサンプルを調製することが好ましく、サンプルが移動相に溶解していない場合は、サンプルやバッファーの沈殿を避けるために、サンプル、溶媒、および移動相が混和性であることをご確認ください。