GTxResolve Premier BEH Amide 컬럼
광범위한 GTx 응용을 위한 고분리능, MS 호환 분석
친수성 상호 작용 크로마토그래피(HILIC)는 극성 분석물질의 머무름 및 분석에 널리 사용되며, 분석자는 최대 100개의 잔류물이 있는 단일 및 이중 가닥 올리고뉴클레오타이드를 분리할 수 있습니다.
약물 개발자에게 여러 분석물질에 대한 플랫폼 접근 방식을 제공하고 전용 LC 및 LC-MS 시스템이 필요한 이온 쌍 역상(IP-RP) 분석법에 대한 귀중한 대안을 제공하는 Waters GTxResolve Premier BEH Amide 분석법으로 극성 분석물질의 분석 속도를 높이세요.
- GTxResolve Premier Amide 컬럼은 세포 및 유전자 치료제를 위한 높은 크로마토그래피 성능을 보장하기 위해 이중 배치 테스트를 거쳤습니다.
- 견고한 아미드 결합 고정상은 광범위한 핵산 및 바이러스 단백질에 대해 다양한 분리 가능성을 제공합니다.
- 회수율 향상을 위해 저흡착 컬럼 하드웨어를 사용하여 시간이 오래 걸리는 컬럼 컨디셔닝의 필요성을 줄입니다.
- 이온 쌍 전용 LC-MS 시스템으로 분리를 실행해야 하는 의존성을 없앨 수 있습니다.
GTxResolve Premier BEH Amide 컬럼
사양
개요
- 이온 쌍 RPLC 역상 액체 크로마토그래피(RPLC)를 보완하는 분리 구현
- 이온 쌍이 없는 간단한 암모늄 기반 이동상 준비
- 올리고뉴클레오타이드, CRISPR sgRNA, mRNA 및 바이러스 캡시드 단백질을 위한 다목적 분리 옵션 개발
- 첫 주입에서도 높은 샘플 회수율을 제공하는 저흡착 하드웨어 사용
- 모든 컬럼이 단백질 및 올리고뉴클레오타이드 참조물질로 이중 배치 테스트를 거치므로 신뢰도 제공
권장 용도: 안정성 및 역가 표시 분석을 통해 치료법에 대한 이해도를 높입니다.
이중 가닥 siRNA 및 단일 가닥 불순물 평가
변성 및 비변성 조건 모두에서 siRNA를 분석하면 생성물 및 관련 불순물을 완전히 특성화할 수 있습니다. 과학자들은 변성 및 비변성 조건에서 HILIC 분석법을 쉽게 적용하여 짧은 간섭 RNA(siRNA)의 순도 측정 및 ID 확인을 지원할 수 있습니다. 실온에서 어닐링된 이중 가닥은 그 구조를 유지합니다. 용융 온도(~40°C) 이상에서 이중 가닥은 개별 성분으로 해리됩니다. HILIC 버퍼링된 이동상의 부드러운 특성으로 인해 이중 가닥 형성이 가능하며, 과량의 비혼성화 단일 가닥 RNA(ssRNA)의 존재를 뒷받침합니다. 이러한 접근 방식은 개발 및 릴리스 테스트 모두에 있어 상당한 가능성을 가지고 있습니다.
바이러스 캡시드 단백질 분석
HILIC는 역상 분석을 대신해 바이러스 유사 입자(VLP) 성분 및 바이러스 벡터 캡시드 단백질 이소폼(isoform)을 분리할 수 있는 방법입니다. UV, MS 및 형광 검출을 통해 바이러스 단백질 비율과 변형을 평가할 수 있습니다. 산화 및 인산화 변이체는 최적의 HILIC 분리를 적용하여 비변형 형태로부터 쉽게 분리할 수 있습니다.
HILIC을 이용한 최대 100mer의 핵산 크기 분리
GTxResolve Premier BEH Amide 컬럼과 최적화된 흡착 입자를 사용하면 올리고뉴클레오타이드와 분해 핵산의 분리능을 더욱 향상시킬 수 있습니다. 여러 공극 크기의 흡착제가 짧은 뉴클레오타이드 길이에서 비슷한 크로마토그래피 분리능을 보이는 반면, 넓은 공극 300Å는 최대 100mer까지 뛰어난 분리능을 보입니다. 더 큰 공극은 핵산 분석에서 매우 유용하며, 바이러스 캡시드를 구성하는 큰 단백질의 확산 또한 가능하게 합니다. 넓은 공극 입자는 광범위한 세포 및 유전자 치료제에서 활용도 높은 분리를 지원합니다.
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