제품 번호: 186004741
ACQUITY UPLC Glycan BEH Amide Column, 130Å, 1.7 µm, 2.1 mm X 100 mm, 1K - 150K, 1/pk

ACQUITY UPLC Glycan BEH Amide 컬럼 | 186004741

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제품 설명

BEH 글라이칸으로도 알려진 ACQUITY UPLC BEH Glycan Separation Technology Column(ACQUITY UPLC BEH 글라이칸 분리 기술 컬럼)은 형광 검출(FLR) 기능을 갖춘 ACQUITY UPLC 시스템과 함께 사용하도록 설계되었으며, 바이오의약품에서 분리 글라이칸을 2-aminobenzamide (2-AB) 유도체로 분리합니다.

사양

  • 케미스트리

    아미드

  • 분리 모드

    친수성 상호 작용(HILIC)

  • 입자 기질

    Hybrid

  • pH Range Min

    2 pH

  • pH Range Max

    11 pH

  • Endcapped

    아니

  • Silanol Activity

    Low

  • Molecular Weight Range Min

    1000

  • Molecular Weight Range Max

    150000

  • Particle Shape

    Spherical

  • 입자 크기

    1.7 µm

  • Endfitting Type

    Parker-style

  • 공극 크기

    130 Å

  • QC Tested

    Glycan

  • 형식

    컬럼

  • 표면적

    185

  • 시스템

    UHPLC, UPLC

  • 입자 기술

    BEH

  • USP 분류

    L68

  • 내경

    2.1 mm

  • 길이

    100 mm

  • Carbon Load

    12 %

  • UNSPSC

    41115709

  • 응용

    글라이칸

  • 브랜드

    ACQUITY UPLC

  • 제품 유형

    컬럼

  • Units per Package

    1 pk

제품 지원

문서

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ACQUITY UPLC Glycan BEH Amide Column, 130Å, 1.7 µm, 2.1 mm X 100 mm, 1K - 150K, 1/pk

ACQUITY UPLC Glycan BEH Amide Column은 액체 크로마토그래피 요구 사항에 대해 뛰어난 해상도와 배치 간 재현성을 제공합니다. ACQUITY UPLC BEH Glycan Separation Technology Column, 또는 BEH Glycan으로도 알려진 이 컬럼은 ACQUITY UPLC 시스템과 형광 검출기(FLR)와 함께 사용하도록 최적화되어 있으며, 생물의약품의 방출된 글리칸을 2-아미노벤즈아미드(2-AB) 유도체로 분리합니다. 적절하게 구성된 액체 크로마토그래피 기기와 함께 사용하면 이 컬럼은 중성 및 전하를 띤 라벨이 붙은 글리칸 종을 분리하는 데 뛰어납니다.

이 컬럼은 고도로 다공성 하이브리드 충전재의 입자 크기로 인해 놀라운 분해력을 달성합니다. ACQUITY UPLC Glycan BEH Amide Column은 또한 분자의 소수성으로 인해 2-AB, 2-AA 및 Rapi-Flour-MS 라벨이 붙은 올리고당의 탁월한 유지력을 제공합니다.

ACQUITY UPLC Glycan BEH Amide Column은 매우 내구성이 뛰어나고 오래 지속되는 컬럼으로, 실험실 장비를 자주 교체하는 번거로움을 덜어줍니다. 초고성능 액체 크로마토그래피 기술은 이 컬럼이 높은 압력과 1,000에서 150,000의 분자량 범위를 견딜 수 있도록 합니다. 에틸렌 브리지드 하이브리드 입자 기술의 사용은 이 매우 견고한 컬럼의 수명을 최대화하는 데 도움이 됩니다. 이 컬럼은 또한 pH 범위 2-11과 지정된 탄소 부하 12%로 작동하도록 설계되었습니다.

라벨링된 글리칸 샘플 준비 시 컬럼 오염을 어떻게 피할 수 있나요?

시스템에 주입되기 전에 샘플이 입자로부터 자유로운 상태인 것은 LC 컬럼의 수명을 위해 매우 중요합니다. 라벨링된 글리칸은 초기 HILIC 조건에서 흔히 사용되는 높은 아세토니트릴 농도에서 보통 불용성입니다. 샘플 희석제는 소량 주입을 위해 초기 조성보다 더 높은 수성 함량을 포함할 수 있습니다. 라벨링된 글리칸의 준비는 한두 단계의 고체상 추출을 포함할 수 있습니다. 그 결과, 단백질 침전물은 일반적으로 제거됩니다. 그렇지 않은 경우, 단백질 입자를 제거하기 위해 10,000 rpm 이상의 속도로 2분 이상 원심분리하십시오.