Patrón de comprobación de masa de mAb intacto

Patrón de comprobación de masa de mAb intacto

Patrón de anticuerpos monoclonales completamente caracterizado

Patrón de anticuerpos monoclonales completamente caracterizado

El análisis de proteínas intactas mediante espectrometría de masas (MS) es un método eficaz para la identificación de proteínas, la caracterización de mAb y la asignación de modificaciones de proteínas.

El patrón de comprobación de masa de mAb intacto es un patrón de referencia de LC-MS que se utiliza como herramienta cualitativa para el análisis de masas intactas. Con este patrón, es posible lograr de manera más fácil y eficiente los requisitos rutinarios de optimización de MS, configuración del sistema y pruebas de rendimiento, siempre que el instrumento de MS esté ajustado y calibrado.

El patrón de comprobación de masa de mAb intacto de Waters es ideal para determinaciones de masa intacta de elevado peso molecular. Patrón de comprobación de masa de mAb intacto

Especificaciones

Descripción general

  • Proteína IgG1 intacta de ratón purificada mediante cromatografía de Proteína A con un peso molecular conocido
  • Se utiliza como patrón de referencia/control sin marcar para el flujo de trabajo de preparación de muestras de N-glicano RapiFluor-MS de GlycoWorks, ya que tiene 4 péptidos glicosilados principales
  • Se presenta en un vial TruView de Waters (ideal para péptidos) como 1 mg de sólido liofilizado (se utiliza sacarosa apta para liofilización para la estabilización)

Uso recomendado: para determinaciones de masa intacta de pesos moleculares elevados.


Encabezado de características

Encabezado de características


Información sobre la proteína

Fórmula de proteína intacta C6472 H9940 N1698 O2008 S52

MW promedio = 145 329,7

  • 17 enlaces disulfuro
  • El extremo amino terminal de cada cadena pesada tiene un ácido piroglutámico fijo de Q
  • Una N-glicosilación en cada cadena pesada. Número total de glicoformas: 4 (G0, G0F, G1F, G2F)
  • Nota: I/L son intercambiables

Secuencia: Información de la cadena pesada

*QVQLKESGPG LVAPSQSLSI TCTVSGFSLL GYGVNWVRQP PGQGLEWLGM IWGDGSTDYN SALKSRITIS KDNSKSQVFL KMNSLQTDDT AKYYCTRAPY GKQYFAYWGQ GTLVTVSAAK TTPPSVYPLA PGSAAQTDSM VTLGCLVKGY FPEPVTVTWN SGSLSSGVHT FPAVLQSDLY TLSSSVTVPS STWPSETVTC NVAHPASSTK VDKKIVPRDC GCKPCICTVP EVSSVFIFPP KPKDVLTITL TPKVTCVVVD ISKDDPEVQF SWFVDDVEVH TAHTQPREEQ FNSTFRSVSE LPIMHQDWLN GKEFKCRVNS AAFPAPIEKT ISKTKGRPKA PQVYTIPPPK EQMAKDKVSL TCMITDFFPE DITVEWQWNG QPAENYKNTQ PIMDTDGSYF VYSKLNVQKS NWEAGNTFTC SVLHEGLHNH HTEKSLSHSP G

* Ácido piroglutámico en Q


Secuencia: información de la cadena ligera

DVLMTQTPLS  LPVSLGDQAS  ISCRSSQYIV  HSNGNTYLEW
YLQKPGQSPK  LLIYKVSNRF    SGVPDRFSGS GSGTDFTLKI
SRVEAEDLGV  YYCFQGSHVP LTFGAGTKLE  IKRADAAPTV
SIFPPSSEQL   TSGGASVVCF LNNFYPKDIN VKWKIDGSER
QNGVLNSWTD  QDSKDSTYSM SSTLTLTKDE
YERHNSYTCE ATHKTSTSPI   VKSFNRNEC



Recursos

Documentos

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Asistencia

Asistencia


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