SKU: 186003686
ACQUITY UPLC Peptide BEH C18 Column, 300Å, 1.7 µm, 2.1 mm X 100 mm, 1K - 30K, 1/pk

Columnas ACQUITY UPLC Peptide BEH C18 | 2.1mm X 100mm | 186003686


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Descripción del producto

Las columnas con tecnología de separación de péptidos (PST) ACQUITY BEH300 C18 se optimizaron y se sometieron a tests de control de calidad para las separaciones de péptidos. La partícula trifuncional de poro ancho (300 Å) BEH ofrece el rango más amplio utilizable de pH, una mejor estabilidad a pH bajo y un sangrado de columna ultrabajo para el análisis de muestras de proteómica, caracterización de proteínas y síntesis de péptidos.

Especificaciones

  • Química

    C18

  • Modo de separación

    Fase inversa

  • Sustrato de partículas

    Hybrid

  • pH Range Min

    1 pH

  • pH Range Max

    12 pH

  • Endcapped

  • Silanol Activity

    Low

  • Molecular Weight Range Min

    1000

  • Molecular Weight Range Max

    30000

  • Particle Shape

    Spherical

  • Tamaño de partícula

    1.7 µm

  • Endfitting Type

    Parker-style

  • Tamaño de poro

    300 Å

  • QC Tested

    Peptide

  • Formato

    Columna

  • Sistema

    UHPLC, UPLC

  • Tecnología de partículas

    BEH

  • Clasificación USP

    L1

  • Diámetro interno

    2.1 mm

  • Longitud

    100 mm

  • Carbon Load

    18 %

  • UNSPSC

    41115709

  • Aplicación

    Péptido

  • Marca

    Sistema ACQUITY UPLC

  • Tipo de producto

    Columnas

  • Units per Package

    1 pk

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Columna ACQUITY UPLC Peptide BEH C18, 300Å, 1.7 µm, 2.1 mm X 100 mm, 1K - 30K, 1/pk

Enfrente los desafíos de la exigente separación de péptidos fácilmente con la Columna ACQUITY UPLC Peptide BEH C18. La Columna ACQUITY UPLC Peptide BEH C18 es un equipo de laboratorio ideal ya que ofrece picos estrechos y simétricos para la mejor resolución, así como una buena forma de pico y retención en ácido fórmico y ácido trifluoroacético (TFA).

La Columna ACQUITY UPLC Peptide BEH C18 es parte de la serie de columnas de Tecnología de Separación de Péptidos, que se basa en partículas sintéticas que aseguran la más alta calidad y rendimiento consistente. Estas columnas también son específicamente probadas con un mapa de digestión de proteínas complejas. Puede estar seguro de la estabilidad de la estructura de las partículas y la química de enlace en un pH de 1 a 12 a temperaturas elevadas. Además de esto, la Columna ACQUITY UPLC Peptide BEH C18 ofrece una separación consistente de péptidos sintéticos o digestión de proteínas de lote a lote.

Mejore la cuantificación de péptidos modificados con la Columna ACQUITY UPLC Peptide BEH C18. La mayor resolución y la mayor sensibilidad ofrecidas por la Columna ACQUITY UPLC Peptide BEH C18 permiten que los péptidos modificados se vean a niveles más bajos porque se separan más fácilmente de los péptidos no modificados.

Dado que la química de superficie de las columnas de Tecnología de Separación de Péptidos (PST) produce picos más nítidos y simétricos para simplificar los análisis, la Columna ACQUITY UPLC Peptide BEH C18 es el equipo de laboratorio perfecto para usar en el análisis de glicoproteínas y glicopéptidos.

Para asegurarse de que su columna analítica ACQUITY UPLC Peptide BEH C18 dure mucho tiempo, puede considerar comprar la Columna Previa ACQUITY UPLC Peptide BEH C18 VanGuard, 300Å, 1.7 µm, 2.1 mm X 5 mm, 1K - 30K, 3/pk. La columna previa VanGuard está diseñada para ser utilizada con la columna analítica y la protege eliminando cualquier material químico o particulado de la fase móvil. Además de esto, también resulta en resultados de prueba confiables ya que cualquier interferencia es eliminada por el protector de columna.

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¿Cómo Afecta la Temperatura la Optimización del Método de Péptidos y Proteínas?

Cambiar la temperatura es efectivo para modificar la selectividad de separación o mejorar la forma del pico. Sin embargo, el rango de temperatura utilizable está limitado por la durabilidad de la columna. Como regla general, las condiciones fuertemente ácidas combinadas con calor acelerarán la eliminación de grupos funcionales. Esto, a su vez, resultará en un tiempo de retención corto y/o aumentará la interacción secundaria desfavorable entre el material de empaque y la muestra.