SKU: 186004496
ACQUITY UPLC Protein BEH C4 Column, 300 Å, 1.7 µm, 2.1 mm x 100 mm, 1/pk

Columnas ACQUITY UPLC Protein BEH C4 | 2.1mm X 100mm | 186004496


Optimice las adquisiciones con presupuestos personalizados

Optimice las adquisiciones con presupuestos personalizados

Compre en Waters.com y agregue artículos al carrito

Seleccione Solicitar un presupuesto para obtener un presupuesto al instante.


Descripción del producto

Las columnas con tecnología de separación de proteínas (PrST) de Waters se someten a tests de control de calidad y se optimizan para separar proteínas en función del tamaño, la hidrofobicidad y el punto isoeléctrico. Si se compara con las fases C18 tradicionales, el ligando C4 es menos retentivo y minimizará el arrastre de proteínas, aumentará la recuperación de proteínas y mejorará la capacidad de los picos.

Especificaciones

  • Química

    C4

  • Modo de separación

    Fase inversa

  • Sustrato de partículas

    Hybrid

  • pH Range Min

    2 pH

  • pH Range Max

    10 pH

  • Endcapped

    No

  • Silanol Activity

    Low

  • Molecular Weight Range Max

    150000

  • Particle Shape

    Spherical

  • Tamaño de partícula

    1.7 µm

  • Endfitting Type

    Parker-style

  • Tamaño de poro

    300 Å

  • QC Tested

    Protein

  • Formato

    Columna

  • Sistema

    UHPLC, UPLC

  • Tecnología de partículas

    BEH

  • Clasificación USP

    L26

  • Diámetro interno

    2.1 mm

  • Longitud

    100 mm

  • Carbon Load

    8 %

  • UNSPSC

    41115709

  • Aplicación

    Proteína

  • Marca

    Sistema ACQUITY UPLC

  • Tipo de producto

    Columnas

  • Units per Package

    1 pk

Asistencia técnica

Documentos

Documentos



Productos relacionados

Volver arriba Volver arriba

Columna ACQUITY UPLC Protein BEH C4, 300Å, 1.7 µm, 2.1 mm X 100 mm, 1K - 30K, 1/pk

Construida sobre las partículas de 1.7 µm características de la tecnología UPLC, la Columna ACQUITY UPLC Protein BEH C4 utiliza este tamaño de partícula pequeño para reducir la dispersión y el ensanchamiento de bandas. Esto permite obtener una mejor resolución, sensibilidad y velocidad en las separaciones de proteínas. Las columnas están basadas en el material de Tecnología de Separación de Proteínas de Waters, combinando partículas híbridas, una fase unida de cadena corta y poros anchos para superar las limitaciones de rendimiento de los empaques de columnas tradicionales basados en sílice.

La familia de equipos de laboratorio basados en la Tecnología de Separación de Proteínas de Waters no solo maximiza la recuperación mientras minimiza la transferencia de proteínas, sino que también es capaz de tolerar condiciones extremas de pH y temperatura mientras mantiene largas vidas útiles de las columnas. Las vidas útiles pueden extenderse aún más utilizando la Pre-columna ACQUITY UPLC Protein BEH C4 VanGuard, 300Å, 1.7 µm, 2.1 mm X 5 mm, 10K - 500K, 3/pk. La Columna ACQUITY UPLC Protein BEH C4 presenta un ligando C4, que es menos retenido en comparación con su contraparte tradicional C18, permitiendo la minimización de la transferencia de proteínas, el aumento de la recuperación de proteínas y una mejor capacidad de pico, todo con interacciones secundarias mínimas.

Con la mejorada resolución, sensibilidad y velocidad disponibles gracias a la tecnología de separación UPLC, los materiales de empaque de partículas de 1.7 µm permiten realizar mejoras en las separaciones de proteínas. Esto hace que las columnas sean escalables en todas las plataformas UPLC, además de ser efectivas con eluyentes compatibles con MS para abordar la necesidad de técnicas de detección avanzadas.

Los materiales de empaque para la Columna ACQUITY UPLC Protein BEH C4 se fabrican en una planta certificada cGMP, ISO 9002 utilizando reactivos ultra puros. Cada lote de material se califica con una mezcla de prueba de proteínas para asegurar un rendimiento reproducible.

¿Cómo se deben preparar las muestras para su uso con las columnas ACQUITY UPLC BEH C4?

Antes de la inyección en el sistema, las muestras deben estar libres de todas las partículas, ya que las impurezas pueden contribuir a la contaminación de la columna. Se recomienda que las muestras se preparen en la fase móvil operativa, o en una fase móvil que sea más débil que la fase móvil, para asegurar una forma de pico y sensibilidad óptimas. Si las muestras no están disueltas en la fase móvil, asegúrese de que la muestra, el solvente y la fase móvil sean miscibles para evitar la precipitación de la muestra y el tampón. Filtre su muestra con filtros de 0.2 µm para eliminar las partículas. Alternativamente, se podría considerar la centrifugación durante 20 minutos a 12-50,000 g.