SKU: 186006938
ACQUITY UPLC Peptide CSH C18 Column, 130Å, 1.7 µm, 2.1 mm X 150 mm, 1K - 15K, 1/pk
Química |
C18 |
Modo de separación |
Fase inversa |
Sustrato de partículas |
Hybrid |
pH Range Min |
1 pH |
pH Range Max |
11 pH |
Endcapped |
Sì |
Silanol Activity |
Low |
Molecular Weight Range Min |
1000 |
Molecular Weight Range Max |
15000 |
Particle Shape |
Spherical |
Tamaño de partícula |
1.7 µm |
Endfitting Type |
Parker-style |
Tamaño de poro |
130 Å |
QC Tested |
Peptide |
Formato |
Columna |
Área de superficie |
185 |
Sistema |
UHPLC, UPLC |
Tecnología de partículas |
CSH |
Clasificación USP |
L1 |
Diámetro interno |
2.1 mm |
Longitud |
150 mm |
Carbon Load |
15 % |
UNSPSC |
41115709 |
Aplicación |
Péptido |
Marca |
Sistema ACQUITY UPLC |
Tipo de producto |
Columnas |
Units per Package |
1 pk |
Columna ACQUITY UPLC para péptidos CSH C18, 130Å, 1,7 µm, 2,1 mm X 150 mm, 1K - 15K, 1/paq.
Para separaciones superiores de péptidos en aplicaciones LC y LC-MS, el proceso de síntesis de Waters para partículas híbridas de superficie cargada (CSH) ofrece una carga positiva de bajo nivel a la superficie de cada partícula. Esta tecnología CSH permite utilizar las columnas con eluyentes estándar que contengan TFA o modificadores de ácidos más débiles, lo que significa que ya no tendrá que transigir y elegir entre los picos separados nítidos y simétricos de un eluyente de fase inversa y uno que minimice la reducción de la señal de EM. Con esta química, la columna ACQUITY UPLC de péptidos CSH C18 le ofrece la posibilidad de aceptar mayores cargas de masa peptídica que muchas otras columnas. Con este poder, puede detectar constituyentes potencialmente importantes a nivel amoroso que se encuentran dentro de los componentes principales de interés.
Conseguir una forma de pico comparativamente excelente para los péptidos, utilizando fases móviles que contengan FA o TFA, gracias a las partículas de 1,7 µm de esta columna que contienen una concentración baja y cuidadosamente definida de cargas positivas. Dado que el rendimiento de una columna ACQUITY UPLC de péptidos CSH C18 muestra una escasa dependencia de agentes fuertes de apareamiento iónico, resulta ideal para aplicaciones de LC o LC-MS.
La tecnología CSH en equipo de laboratorio también facilita una mejor capacidad de carga de la masa de muestra, ofreciendo un rendimiento superior al de muchas columnas C18 existentes en el mercado. Con una capacidad de carga de masa peptídica mejorada, estas columnas son excelentes para separaciones difíciles, especialmente las que implican mezclas compuestas de especies presentes en concentraciones muy diferentes. Las columnas se emplean fácilmente para separaciones de péptidos de alta capacidad de pico utilizando tanto instrumentación UPLC como HPLC.
Todo el material CSH C18 de Waters se somete a pruebas de control de calidad con un digerido tríptico de citocromo c para garantizar la reproducibilidad entre columnas. Este proceso se lleva a cabo utilizando una separación por gradiente y eluyentes que contienen un 0,1% de AF que desafían el rendimiento por lotes, lo que ayuda a garantizar un rendimiento constante de la columna para la investigación y los requisitos de los métodos validados. Utilice elEstándar de digestión de citocromo C de Waters para un uso óptimo de esta columna.
¿Qué es la separación de péptidos?
La separación de péptidos, en la que se purifican los péptidos, es una de las etapas que más tiempo lleva a la hora de determinar la secuencia de aminoácidos de una proteína. El método utilizado para la separación puede variar en función del tamaño molecular, la carga, la polaridad, la solubilidad y las interacciones covalentes o no covalentes específicas. La HPLC de fase inversa es una herramienta esencial para la separación y el análisis tanto de proteínas como de péptidos, a menudo para purificar proteínas y péptidos durante los estudios. La HPLC puede utilizarse bien con la espectrometría de masas y otras técnicas relevantes para el estudio de péptidos o proteínas y es una pieza clave en la separación de péptidos de proteomas digeridos antes de la identificación de proteínas por espectrometría de masas.