Reversed-Phase-Chromatographie mithilfe von Ionenpaarungsreagenzien wie TFA und Ameisensäure kann hoch aufgelöste Trennungen komplexer Peptidgemischen (etwa Trypsinverdaue oder längere synthetische Peptidsequenzen) ermöglichen, deren Sequenzen sich durch nur eine einzelne Aminosäure unterscheiden. Im Allgemeinen bestimmt die Hydrophobie des Peptids die Elutionsordnung, wobei die am wenigsten hydrophoben Peptide zuerst eluieren.
Faktoren wie Partikelzusammensetzung (Silika vs. Hybride), Porengröße (130 Å vs. 300 Å), Ligandendichte sowie Trennbedingungen (z. B. Gradientendauer, Temperatur, Flussrate) spielen eine wichtige Rolle bei der Erzielung einer Trennung, die den Anforderungen der Applikation entspricht.
Wie bei anderen biowissenschaftlichen Trennungen bieten UPLC-/UHPLC-Säulen bei Verwendung kleinerer Partikelgrößen eine überlegene Komponentenauflösung in kürzerer Zeit im Vergleich zu HPLC-Säulen für diese anspruchsvolle Applikation.
ACQUITY Premier Säulen bestellen