Sistema BioAccord LC-MS
Analisi biofarmaceutiche di routine: accessibili e velocizzate
Il miglioramento dell’efficienza del laboratorio senza sacrificare la qualità dei risultati è importante, ma impegnativo. Ora è possibile ottenere dati molecolari bioterapeutici di alta qualità massimizzando al contempo l’efficienza con la possibilità di misurare direttamente gli attributi del prodotto per valutarne la qualità e la robustezza del processo.
Il sistema BioAccord LC-MS è progettato specificamente per la definizione e il monitoraggio di routine degli attributi bioterapeutici nell’ambito dello sviluppo di processi e prodotti biofarmaceutici, della produzione e del QC, il tutto in un sistema di dimensioni ridotte su una piattaforma in grado di essere utilizzata da personale non esperto in MS. Analisi di un’ampia gamma di attributi del prodotto utilizzando la molecola intatta, le subunità, le mappe dei peptidi e i glicani rilasciati, il tutto con maggiore sensibilità, selettività e intervallo dinamico rispetto alle tradizionali tecniche cromatografiche ed elettroforetiche.
- Decisioni rapide e sicure con dati di alta qualità, accessibili e coerenti
- Garantire la semplicità operativa, la coerenza dei risultati e la produttività del laboratorio grazie all’automazione del workflow
- Piattaforma compliant-ready che può essere distribuita e replicata dall’individuazione fino al QC.
- Velocità di distribuzione, funzionamento affidabile e un chiaro rendimento del capitale investito
Sistema BioAccord LC-MS
Panoramica
- Piattaforma compliant-ready, ideale per la distribuzione dall’individuazione al controllo qualità (QC)
- Time-to-value più rapido e prestazioni costanti tramite l’impostazione automatizzata con SmartMS
- Diagnosi e soluzione di potenziali problemi di sistema prima che incidano sulla qualità dei dati con controlli di integrità intelligenti in SmartMS
- Il team può concentrarsi su dati e risultati con un sistema che non richiede esperti LC-MS per il relativo funzionamento in routine
- Decisioni più informate e basate sui dati con informazioni LC-MS affidabili direttamente disponibili al momento opportuno
- Ottenete dati di altissima qualità presso il laboratorio, paragonabili a quelli che precedentemente erano disponibili solo con sistemi LC-MS complessi e costosi utilizzati per la caratterizzazione dei prodotti
Uso consigliato: per la misurazione rapida di più attributi di qualità del prodotto durante analisi biofarmaceutiche di routine.
Intestazione Caratteristiche
Velocizzate le decisioni con meno sforzo per raccogliere ed elaborare dati di alta qualità
Grazie all’impostazione automatizzata e a workflow guidati, ridurrete al minimo il tempo richiesto per la generazione dei dati e la gestione delle prestazioni LC-MS, così da avere più tempo per le decisioni informate supportate dai dati di alta qualità generati in questo modo. I workflow semplificati con il sistema BioAccord LC-MS supportano:
- Analisi Intact Mass (proteine, subunità, oligonucleotidi, frammenti di mRNA)
- Mappatura dei peptidi e metodo multi-attributo (MAM)
- Analisi di rilascio degli N-glicani
- Conferma della sequenza oligonucleotidica
- Analisi delle impurezze di proteine, peptidi e oligonucleotidi
Questi workflow semplificano l’impostazione del metodo, l’acquisizione e il processamento dei dati, così come la generazione di report per fornire le informazioni necessarie con interventi manuali minimi. Oltre a questi workflow di base, il sistema BioAccord supporta anche una serie di altre applicazioni necessarie nei processi bioterapeutici e nello sviluppo di prodotti, come l’analisi dei terreni di coltura cellulare, il “cappuccio” dell’mRNA e l’analisi di nanoparticelle lipidiche.
Incremento di produttività e qualità dei dati, e riduzione degli errori di analisi
L’adsorbimento aspecifico di composti sensibili ai metalli è una possibilità complessa e imprevista, che costringe a lunghi tempi di passivazione del sistema, a valori di deviazioni standard relative (RSD) elevati e a picchi ampi, difficili da rivelare.
Il sistema BioAccord LC-MS integra ACQUITY Premier UPLC e fasi stazionarie Premier con la tecnologia MaxPeak High Performance Surfaces (HPS) per aumentare la disponibilità del sistema, ridurre il time-to-operation e migliorare la coerenza e la sensibilità per la separazione e la rivelazione di analiti che interagiscono con i metalli. Grazie all’applicazione della tecnologia MaxPeak HPS è possibile:
- Incrementare il recupero e la rivelazione coerente dei peptidi tipicamente problematici per migliorarne la mappatura e l’analisi MAM.
- Ottenere una sensibilità e una riproducibilità superiori per glicani acidi e lipidi, riducendo al minimo le interazioni analita/superficie che comportano la perdita di campione.
- Risparmiare tempo e migliorare la produttività riducendo o eliminando la passivazione per la robustezza delle analisi degli oligonucleotidi.
- Riduzione al minimo del rischio di picchi non rivelati grazie alla diminuzione della perdita di analiti sensibili ai metalli, al miglioramento del recupero e alla riduzione dei limiti di rivelazione.
L’acquisizione di dati di qualità non è mai stata così rapida
È fondamentale ottenere rapidamente i dati di alta qualità necessari per mantenere la produttività del laboratorio, ma la distribuzione di sistemi LC-MS tradizionali spesso è piuttosto lenta. Grazie alla natura integrata del sistema BioAccord LC-MS, può essere distribuito facilmente e gli utilizzatori possono essere produttivi più rapidamente tramite i corsi formativi su sistemi e applicazioni con metodi biofarmaceutici, dati dei campioni e standard di verifica del sistema appropriati per i comuni workflow di analisi biofarmaceutiche.
Con il sistema BioAccord LC-MS è possibile:
- Garantire prestazioni ottimali del sistema con test di installazione specifici per l’applicazione.
- Consentire agli utilizzatori di aggiornarsi rapidamente grazie a una formazione sulle applicazioni basata sui risultati.
- Ottenete dati di alta qualità con il personale già presente nel laboratorio o rispondere rapidamente alle sfide del turnover di personale e di progetti grazie a oneri formativi ridotti.
Soddisfare insieme i requisiti normativi
Soddisfare le aspettative a livello aziendale e normativo in materia di conformità e data integrity è fondamentale per le attività di laboratorio e tali esigenze non cambiano poiché la tecnologia LC-MS si sta spostando in ruoli all’interno di organizzazioni che si occupano di produzione e controllo qualità (QC).
Conformità e qualità dei dati sono da sempre tra le nostre priorità. Il sistema BioAccord è basato sulla piattaforma informatica waters_connect compliant-ready, supportata dalla lunga esperienza di Waters nell’ambito della conformità di sistemi informatici e servizi di qualifica professionale per semplificarne la distribuzione.
Con Waters otterrete:
- Un’unica piattaforma informatica basata su un’architettura di database relazionali
- Un audit trail completo per l’acquisizione, il processamento e la reportistica dei dati
- Ruoli e autorizzazioni configurabili dall’amministratore
- Distribuzione in rete di sistemi per la massima sicurezza dei dati e il controllo degli accessi
- Sistemi di caratterizzazione (Q-Tof) e di analisi di routine (BioAccord) su una rete comune per una gestione efficiente del sistema, dei dati e delle informazioni
- Servizi di qualifica professionale
Intestazione Caratteristiche
Velocizzate le decisioni con meno sforzo per raccogliere ed elaborare dati di alta qualità
Grazie all’impostazione automatizzata e a workflow guidati, ridurrete al minimo il tempo richiesto per la generazione dei dati e la gestione delle prestazioni LC-MS, così da avere più tempo per le decisioni informate supportate dai dati di alta qualità generati in questo modo. I workflow semplificati con il sistema BioAccord LC-MS supportano:
- Analisi Intact Mass (proteine, subunità, oligonucleotidi, frammenti di mRNA)
- Mappatura dei peptidi e metodo multi-attributo (MAM)
- Analisi di rilascio degli N-glicani
- Conferma della sequenza oligonucleotidica
- Analisi delle impurezze di proteine, peptidi e oligonucleotidi
Questi workflow semplificano l’impostazione del metodo, l’acquisizione e il processamento dei dati, così come la generazione di report per fornire le informazioni necessarie con interventi manuali minimi. Oltre a questi workflow di base, il sistema BioAccord supporta anche una serie di altre applicazioni necessarie nei processi bioterapeutici e nello sviluppo di prodotti, come l’analisi dei terreni di coltura cellulare, il “cappuccio” dell’mRNA e l’analisi di nanoparticelle lipidiche.
Incremento di produttività e qualità dei dati, e riduzione degli errori di analisi
L’adsorbimento aspecifico di composti sensibili ai metalli è una possibilità complessa e imprevista, che costringe a lunghi tempi di passivazione del sistema, a valori di deviazioni standard relative (RSD) elevati e a picchi ampi, difficili da rivelare.
Il sistema BioAccord LC-MS integra ACQUITY Premier UPLC e fasi stazionarie Premier con la tecnologia MaxPeak High Performance Surfaces (HPS) per aumentare la disponibilità del sistema, ridurre il time-to-operation e migliorare la coerenza e la sensibilità per la separazione e la rivelazione di analiti che interagiscono con i metalli. Grazie all’applicazione della tecnologia MaxPeak HPS è possibile:
- Incrementare il recupero e la rivelazione coerente dei peptidi tipicamente problematici per migliorarne la mappatura e l’analisi MAM.
- Ottenere una sensibilità e una riproducibilità superiori per glicani acidi e lipidi, riducendo al minimo le interazioni analita/superficie che comportano la perdita di campione.
- Risparmiare tempo e migliorare la produttività riducendo o eliminando la passivazione per la robustezza delle analisi degli oligonucleotidi.
- Riduzione al minimo del rischio di picchi non rivelati grazie alla diminuzione della perdita di analiti sensibili ai metalli, al miglioramento del recupero e alla riduzione dei limiti di rivelazione.
L’acquisizione di dati di qualità non è mai stata così rapida
È fondamentale ottenere rapidamente i dati di alta qualità necessari per mantenere la produttività del laboratorio, ma la distribuzione di sistemi LC-MS tradizionali spesso è piuttosto lenta. Grazie alla natura integrata del sistema BioAccord LC-MS, può essere distribuito facilmente e gli utilizzatori possono essere produttivi più rapidamente tramite i corsi formativi su sistemi e applicazioni con metodi biofarmaceutici, dati dei campioni e standard di verifica del sistema appropriati per i comuni workflow di analisi biofarmaceutiche.
Con il sistema BioAccord LC-MS è possibile:
- Garantire prestazioni ottimali del sistema con test di installazione specifici per l’applicazione.
- Consentire agli utilizzatori di aggiornarsi rapidamente grazie a una formazione sulle applicazioni basata sui risultati.
- Ottenete dati di alta qualità con il personale già presente nel laboratorio o rispondere rapidamente alle sfide del turnover di personale e di progetti grazie a oneri formativi ridotti.
Soddisfare insieme i requisiti normativi
Soddisfare le aspettative a livello aziendale e normativo in materia di conformità e data integrity è fondamentale per le attività di laboratorio e tali esigenze non cambiano poiché la tecnologia LC-MS si sta spostando in ruoli all’interno di organizzazioni che si occupano di produzione e controllo qualità (QC).
Conformità e qualità dei dati sono da sempre tra le nostre priorità. Il sistema BioAccord è basato sulla piattaforma informatica waters_connect compliant-ready, supportata dalla lunga esperienza di Waters nell’ambito della conformità di sistemi informatici e servizi di qualifica professionale per semplificarne la distribuzione.
Con Waters otterrete:
- Un’unica piattaforma informatica basata su un’architettura di database relazionali
- Un audit trail completo per l’acquisizione, il processamento e la reportistica dei dati
- Ruoli e autorizzazioni configurabili dall’amministratore
- Distribuzione in rete di sistemi per la massima sicurezza dei dati e il controllo degli accessi
- Sistemi di caratterizzazione (Q-Tof) e di analisi di routine (BioAccord) su una rete comune per una gestione efficiente del sistema, dei dati e delle informazioni
- Servizi di qualifica professionale
Intestazione Caratteristiche
Velocizzate le decisioni con meno sforzo per raccogliere ed elaborare dati di alta qualità
Grazie all’impostazione automatizzata e a workflow guidati, ridurrete al minimo il tempo richiesto per la generazione dei dati e la gestione delle prestazioni LC-MS, così da avere più tempo per le decisioni informate supportate dai dati di alta qualità generati in questo modo. I workflow semplificati con il sistema BioAccord LC-MS supportano:
- Analisi Intact Mass (proteine, subunità, oligonucleotidi, frammenti di mRNA)
- Mappatura dei peptidi e metodo multi-attributo (MAM)
- Analisi di rilascio degli N-glicani
- Conferma della sequenza oligonucleotidica
- Analisi delle impurezze di proteine, peptidi e oligonucleotidi
Questi workflow semplificano l’impostazione del metodo, l’acquisizione e il processamento dei dati, così come la generazione di report per fornire le informazioni necessarie con interventi manuali minimi. Oltre a questi workflow di base, il sistema BioAccord supporta anche una serie di altre applicazioni necessarie nei processi bioterapeutici e nello sviluppo di prodotti, come l’analisi dei terreni di coltura cellulare, il “cappuccio” dell’mRNA e l’analisi di nanoparticelle lipidiche.
Incremento di produttività e qualità dei dati, e riduzione degli errori di analisi
L’adsorbimento aspecifico di composti sensibili ai metalli è una possibilità complessa e imprevista, che costringe a lunghi tempi di passivazione del sistema, a valori di deviazioni standard relative (RSD) elevati e a picchi ampi, difficili da rivelare.
Il sistema BioAccord LC-MS integra ACQUITY Premier UPLC e fasi stazionarie Premier con la tecnologia MaxPeak High Performance Surfaces (HPS) per aumentare la disponibilità del sistema, ridurre il time-to-operation e migliorare la coerenza e la sensibilità per la separazione e la rivelazione di analiti che interagiscono con i metalli. Grazie all’applicazione della tecnologia MaxPeak HPS è possibile:
- Incrementare il recupero e la rivelazione coerente dei peptidi tipicamente problematici per migliorarne la mappatura e l’analisi MAM.
- Ottenere una sensibilità e una riproducibilità superiori per glicani acidi e lipidi, riducendo al minimo le interazioni analita/superficie che comportano la perdita di campione.
- Risparmiare tempo e migliorare la produttività riducendo o eliminando la passivazione per la robustezza delle analisi degli oligonucleotidi.
- Riduzione al minimo del rischio di picchi non rivelati grazie alla diminuzione della perdita di analiti sensibili ai metalli, al miglioramento del recupero e alla riduzione dei limiti di rivelazione.
L’acquisizione di dati di qualità non è mai stata così rapida
È fondamentale ottenere rapidamente i dati di alta qualità necessari per mantenere la produttività del laboratorio, ma la distribuzione di sistemi LC-MS tradizionali spesso è piuttosto lenta. Grazie alla natura integrata del sistema BioAccord LC-MS, può essere distribuito facilmente e gli utilizzatori possono essere produttivi più rapidamente tramite i corsi formativi su sistemi e applicazioni con metodi biofarmaceutici, dati dei campioni e standard di verifica del sistema appropriati per i comuni workflow di analisi biofarmaceutiche.
Con il sistema BioAccord LC-MS è possibile:
- Garantire prestazioni ottimali del sistema con test di installazione specifici per l’applicazione.
- Consentire agli utilizzatori di aggiornarsi rapidamente grazie a una formazione sulle applicazioni basata sui risultati.
- Ottenete dati di alta qualità con il personale già presente nel laboratorio o rispondere rapidamente alle sfide del turnover di personale e di progetti grazie a oneri formativi ridotti.
Soddisfare insieme i requisiti normativi
Soddisfare le aspettative a livello aziendale e normativo in materia di conformità e data integrity è fondamentale per le attività di laboratorio e tali esigenze non cambiano poiché la tecnologia LC-MS si sta spostando in ruoli all’interno di organizzazioni che si occupano di produzione e controllo qualità (QC).
Conformità e qualità dei dati sono da sempre tra le nostre priorità. Il sistema BioAccord è basato sulla piattaforma informatica waters_connect compliant-ready, supportata dalla lunga esperienza di Waters nell’ambito della conformità di sistemi informatici e servizi di qualifica professionale per semplificarne la distribuzione.
Con Waters otterrete:
- Un’unica piattaforma informatica basata su un’architettura di database relazionali
- Un audit trail completo per l’acquisizione, il processamento e la reportistica dei dati
- Ruoli e autorizzazioni configurabili dall’amministratore
- Distribuzione in rete di sistemi per la massima sicurezza dei dati e il controllo degli accessi
- Sistemi di caratterizzazione (Q-Tof) e di analisi di routine (BioAccord) su una rete comune per una gestione efficiente del sistema, dei dati e delle informazioni
- Servizi di qualifica professionale
Intestazione Caratteristiche
Velocizzate le decisioni con meno sforzo per raccogliere ed elaborare dati di alta qualità
Grazie all’impostazione automatizzata e a workflow guidati, ridurrete al minimo il tempo richiesto per la generazione dei dati e la gestione delle prestazioni LC-MS, così da avere più tempo per le decisioni informate supportate dai dati di alta qualità generati in questo modo. I workflow semplificati con il sistema BioAccord LC-MS supportano:
- Analisi Intact Mass (proteine, subunità, oligonucleotidi, frammenti di mRNA)
- Mappatura dei peptidi e metodo multi-attributo (MAM)
- Analisi di rilascio degli N-glicani
- Conferma della sequenza oligonucleotidica
- Analisi delle impurezze di proteine, peptidi e oligonucleotidi
Questi workflow semplificano l’impostazione del metodo, l’acquisizione e il processamento dei dati, così come la generazione di report per fornire le informazioni necessarie con interventi manuali minimi. Oltre a questi workflow di base, il sistema BioAccord supporta anche una serie di altre applicazioni necessarie nei processi bioterapeutici e nello sviluppo di prodotti, come l’analisi dei terreni di coltura cellulare, il “cappuccio” dell’mRNA e l’analisi di nanoparticelle lipidiche.
Incremento della produttività aumentando la qualità dei dati e riducendo gli errori di analisi
L’adsorbimento aspecifico di analiti sensibili ai metalli può essere complesso e imprevisto, che costringe a lunghi tempi di passivazione del sistema, a valori di deviazioni standard relative (RSD) elevati e a picchi ampi, difficili da rivelare e quantificare.
Il sistema BioAccord LC-MS integra le fasi stazionarie ACQUITY Premier UPLC e Premier con tecnologia MaxPeak High Performance Surfaces (HPS). Queste innovazioni massimizzano la disponibilità del sistema, riducono il time-to-operation e consentono di ottenere una maggiore coerenza tra analisi e tra sistemi, migliorando al contempo la sensibilità per gli analiti che interagiscono con i metalli. Grazie all’applicazione della tecnologia MaxPeak HPS è possibile:
- Incrementare il recupero e la rivelazione coerente dei peptidi tipicamente problematici per migliorarne la mappatura e l’analisi MAM.
- Ottenere una sensibilità e una riproducibilità superiori per glicani acidi e lipidi, riducendo al minimo le interazioni analita/superficie che comportano la perdita di campione.
- Risparmiare tempo e migliorare la produttività riducendo o eliminando la passivazione per la robustezza delle analisi degli oligonucleotidi.
- Riduzione al minimo del rischio di picchi non rivelati grazie alla diminuzione della perdita di analiti sensibili ai metalli, al miglioramento del recupero e alla riduzione dei limiti di rivelazione.
L’acquisizione di dati di qualità non è mai stata così rapida
È fondamentale ottenere rapidamente i dati di alta qualità necessari per mantenere la produttività del laboratorio, ma la distribuzione di sistemi LC-MS tradizionali spesso è piuttosto lenta. Grazie alla natura integrata del sistema BioAccord LC-MS, può essere distribuito facilmente e gli utilizzatori possono essere produttivi più rapidamente tramite i corsi formativi su sistemi e applicazioni con metodi biofarmaceutici, dati dei campioni e standard di verifica del sistema appropriati per i comuni workflow di analisi biofarmaceutiche.
Con il sistema BioAccord LC-MS è possibile:
- Garantire prestazioni ottimali del sistema con test di installazione basati su biomolecole.
- Consentire agli utilizzatori di aggiornarsi rapidamente grazie a una formazione sulle applicazioni basata sui risultati.
- Ottenere dati di alta qualità con il personale già presente nel laboratorio o rispondere rapidamente alle sfide del turnover di personale e di progetti grazie a oneri formativi ridotti.
Soddisfare insieme i requisiti normativi
Soddisfare le aspettative a livello aziendale e normativo in materia di conformità e data integrity è fondamentale per le attività di laboratorio e tali esigenze non cambiano poiché la tecnologia LC-MS si sta spostando in ruoli all’interno di organizzazioni che si occupano di produzione e controllo qualità (QC).
Conformità e qualità dei dati sono da sempre tra le nostre priorità. Il sistema BioAccord è basato sulla piattaforma informatica waters_connect compliant-ready, supportata dalla lunga esperienza di Waters nell’ambito della conformità di sistemi informatici e servizi di qualifica professionale per semplificarne la distribuzione.
Con Waters otterrete:
- Un’unica piattaforma informatica basata su un’architettura di database relazionali
- Un audit trail completo per l’acquisizione, il processamento e la reportistica dei dati
- Ruoli e autorizzazioni configurabili dall’amministratore
- Distribuzione in rete di sistemi per la massima sicurezza dei dati e il controllo degli accessi
- Sistemi di caratterizzazione (Q-Tof) e di analisi di routine (BioAccord) su una rete comune per una gestione efficiente del sistema, dei dati e delle informazioni
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